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免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

桂食药监械(准)字2011第2400069号

批准(备案)日期:

2011-09-05

有效期至:

2015-09-04

结构及组成:

试剂一(R1):磷酸缓冲液、聚乙二醇6000、表面活性剂。试剂二(R2):磷酸缓冲液、羊抗IgM多抗、防腐剂。注:不同批号试剂盒中试剂不能互换。

适用范围:

用于医疗卫生机构定量检测人体血清样本中的IgM含量。

产品标准编号:

YZB/桂0050-2011《免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒(免疫比浊法)》

生产地址:

桂林市九华路东巷4号