重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性肺功能仪用过滤嘴
国产
备案
第一类
产品名称：
一次性肺功能仪用过滤嘴
注册人名称：
注册(备案)号：
浙绍械备20220075号
注册人住所：
"绍兴滨海新城沥海镇海天道21号医疗器械产业园6号楼1楼"
批准(备案)日期：
2022-08-09
结构及组成：
产品主要由吹气嘴（上盖）、吹气口（下盖）、过滤膜组成；
适用范围：
与肺功能仪连接、用于过滤患者吹气时的唾液、避免交叉感染。
生产地址：
绍兴滨海新城海天道21号医疗器械科技产业园6号楼1楼、3楼
管理类别：
第一类
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