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一次性肺功能仪用过滤嘴

国产 备案 第一类
产品名称:

一次性肺功能仪用过滤嘴

注册(备案)号:

京大械备20230048号

注册人住所:

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号1幢6319室

批准(备案)日期:

2023-03-15

有效期至:

结构及组成:

由上盖、下盖和过滤膜组成。细菌菌落总数不超过200CFU/g,真菌菌落总数不超过100CFU/g,大肠菌群、致病性化脓菌不得检出。

适用范围:

与肺功能仪连接,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。非无菌提供。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号1幢1层6122室 ,北京市大兴区永旺路27号院3号楼1层156室

型号规格:

产品储存条件及有效期:

-

管理类别:

第一类

备注:

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