全自动血液分析仪-粤械注准20232221679-器械数据

产品名称：

全自动血液分析仪

注册人名称：

深圳市帝迈生物技术有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20232221679

注册人住所：

深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层

批准(备案)日期：

2023-10-13

有效期至：

2028-10-12

结构及组成：

主要由吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置、气动单元、进样单元（选配）、微处理器、温控装置和软件组成。

适用范围：

血细胞分析部分在临床检验中作血液细胞计数、白细胞五分类，血红蛋白浓度、网织红细胞、有核红细胞及体液（脑脊液、胸水、腹水、滑膜液）细胞测量；\\r\\n特定蛋白部分采用免疫散射比浊法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的全血样本中的被分析物进行定量检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座7层、8层、9层；广东省深圳市光明区玉塘办事处田寮社区根玉路晔明模具工业园厂房B栋A区五楼

型号规格：

DH-800[T6]CRP、DH-800[T7]CRP、DH-800[T8]CRP、DH-800[MT6]CRP、DH-800[MT7]CRP、DH-800[MT8]CRP、DH-800[T6]CS、DH-800[T7]CS、DH-800[T8]CS、DH-800[MT6]CS、DH-800[MT7]CS、DH-800[MT8]CS

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

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