总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)

国产失效注册

产品名称：

总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)

注册人名称：

上海蓝怡科技有限公司

沪食药监械(准)字2013第2400645号

注册人住所：

上海市闵行区友东路85号一层

批准(备案)日期：

2013-04-15

有效期至：

2017-04-14

结构及组成：

R1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD)、Good’S缓冲液;R2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(β-NADH)、3ɑ-羟甾醇脱氢酶(3ɑ-HSD)、Good’S缓冲液、叠氮钠。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

供医疗机构用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪0384-40-2013

生产地址：

上海市闵行区友东路85号一层

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