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数字医用X射线影像设备

国产 失效 注册
产品名称:

数字医用X射线影像设备

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2013第2311897号

注册人住所:

上海市浦东新区瑞庆路590号9幢2层202室

批准(备案)日期:

2013-12-17

有效期至:

2017-12-16

结构及组成:

"产品由平板探测器主机、控制盒、iRayDR图像处理软件(版本:1.0.3V)、计算机系统和相应功能附件(千兆网卡、复合通讯电缆、RS232通用串行电缆、千兆网线、高压发生器控制线、电源线、接地线)组成。主要技术指标:1、最小可检测剂量:<100nGy;2、空间分辨率:不低于3.4 lp/mm;3、低对比度分辨率:应优于0.0055(测量时空气比释动能为50μGy);4、影像均匀性:采样点的灰度值标准差R与灰度值均值应≤2.2%;5、有效入射野尺寸:43.0cm×43.0cm,实际有效视野尺寸应大于标称值的95%;6、无可见残影;7、无可见伪影;8、预览成像时间≤5秒,成像时间≤10秒;9、 量子探测效率值应满足表中规定:辐射 RQA/μGy RQA5,2.5μGy 空间频率 /mm-1 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 DQE水平或垂直 0.25 0.20 0.12 0.08 0.05 0.02 10、软件功能:包括病人登记、检查管理、图像采集与浏览(含图像后处理)、系统设置。"

变更情况:

生产企业名称由“上海奕瑞光电子科技有限公司”变更为“上海奕瑞光电子科技股份有限公司”;企业注册地址由“上海市浦东张江东区医疗器械园瑞庆路590号9幢2层202室”变更为“上海市浦东新区瑞庆路590号9幢2层202室”;生产地址由“上海市浦东张江东区医疗器械园瑞庆路590号9幢2层202室”变更为“上海市浦东新区瑞庆路590号9幢2层202室”。

产品标准编号:

001103317001012