雌二醇（E2）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

北京源德生物医学工程有限公司

京械注准20172400946

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼

批准(备案)日期：

2017-09-08

有效期至：

2022-09-07

生产地址：

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号

型号规格：

96人份/盒，48人份/盒

预期用途：

用于体外定量测定人血清中的雌二醇的含量。

主要组成成分：

a) 酶结合物以含1% BSA的0.9%Nacl缓冲液配制的联接HRP的E2，其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 b) 反应抗体以含1% BSA的0.9%Nacl 缓冲液配制的兔抗E2抗体，其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 c) 校准品校准品主要是1% BSA的Tris-Hcl（PH7.4）缓冲液，其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。校准品A～F目标浓度分别为0、50 pmol/L、600 pmol/L 、1300 pmol/L、25

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数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	京械注准20172400946	96人份\|盒	1263.6000