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雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20172400946
北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
2017-09-08
2022-09-07
北京市北京经济技术开发区永昌北路24号
96人份/盒,48人份/盒
用于体外定量测定人血清中的雌二醇的含量。
a) 酶结合物 以含1% BSA的0.9%Nacl缓冲液配制的联接HRP的E2,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 b) 反应抗体 以含1% BSA的0.9%Nacl 缓冲液配制的兔抗E2抗体,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 c) 校准品校准品主要是1% BSA的Tris-Hcl(PH7.4)缓冲液,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。校准品A~F目标浓度分别为0、50 pmol/L、600 pmol/L 、1300 pmol/L、25
雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20162400682/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2025-11-25雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20162400997/北京华科泰生物技术股份有限公司 有效期至:2026-08-04雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20172400011/科美诊断技术股份有限公司 有效期至:2027-01-02雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20172401053/北京泰格科信生物科技有限公司 有效期至:2022-10-25雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20202401259/深圳雷杜生命科学股份有限公司 有效期至:2025-08-17雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20192400846/广州市康润生物科技有限公司 有效期至:2024-07-29雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
湘械注准20222400412/湖南艾科柏生物技术有限公司 有效期至:2027-03-03