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雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

雌二醇(E2)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

京械注准20172400946

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼

批准(备案)日期:

2017-09-08

有效期至:

2022-09-07

生产地址:

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号

型号规格:

96人份/盒,48人份/盒

预期用途:

用于体外定量测定人血清中的雌二醇的含量。

主要组成成分:

a) 酶结合物 以含1% BSA的0.9%Nacl缓冲液配制的联接HRP的E2,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 b) 反应抗体 以含1% BSA的0.9%Nacl 缓冲液配制的兔抗E2抗体,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。 c) 校准品校准品主要是1% BSA的Tris-Hcl(PH7.4)缓冲液,其中含0.5%ProClin300做为防腐剂。校准品A~F目标浓度分别为0、50 pmol/L、600 pmol/L 、1300 pmol/L、25