重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
免疫荧光分析仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
免疫荧光分析仪
注册人名称：
注册(备案)号：
鄂械注准20202222981
注册人住所：
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室
批准(备案)日期：
2020-05-12
有效期至：
2025-05-11
结构及组成：
本产品由免疫荧光分析仪主机、电源适配器及电源线组成。分析仪主机由电子电气（信号处理单元、显示单元、打印装置）、机械（传动装置、测量单元）、光学系统（激发单元、接收单元）及软件部分（V2.3版）组成。
适用范围：
本产品适用于采用荧光免疫层析方法的免疫检测，与武汉睿奇生物工程有限公司生产的荧光免疫层析检测卡配套使用。
生产地址：
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室
型号规格：
RF1000
产品储存条件及有效期：
-
管理类别：
第二类
备注：
无
同类产品:
免疫荧光分析仪(商品名:艾可美)
国食药监械(进)字2010第2402482号/Boditech Med Inc 有效期至：2014-08-12免疫荧光分析仪(商品名:艾可美)
国食药监械(进)字2012第2401551号/Boditech Med Inc 有效期至：2016-04-24免疫荧光分析仪(商品名:艾可美)
国食药监械(进)字2012第2401551号(更)/Boditech Med Inc 有效期至：2016-04-24免疫荧光分析仪
国械注进20162401929/Boditech Med Inc 有效期至：2021-05-25免疫荧光分析仪
闽械注准20142400029/厦门宝太生物科技有限公司 有效期至：2019-11-03时间分辨免疫荧光分析仪
闽械注准20162400012/厦门宝太生物科技有限公司 有效期至：2021-01-29手持式免疫荧光分析仪
闽械注准20162400027/厦门宝太生物科技有限公司 有效期至：2021-03-10免疫荧光分析仪
湘械注准20172400045/三诺生物传感股份有限公司 有效期至：2022-02-23免疫荧光分析仪
闽械注准20142220029/厦门宝太生物科技有限公司 有效期至：2024-11-20手持式免疫荧光分析仪
闽械注准20162220027/厦门宝太生物科技有限公司 有效期至：2026-02-21全自动间接免疫荧光分析仪
湘械注准20232220480/湖南康晴生物科技有限公司 有效期至：2028-05-25多通道免疫荧光分析仪
湘械注准20212222392/复星诊断科技（长沙）有限公司 有效期至：2026-12-30免疫荧光分析仪
粤械注准20222221383/深圳市光与生物科技有限公司 有效期至：2027-09-15免疫荧光分析仪
京械注准20172220531/德迈基生物技术（北京）有限公司 有效期至：2027-04-23免疫荧光分析仪
粤械注准20192221072/广东亿脉康生物科技有限公司 有效期至：2024-10-07
