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一次性使用动脉插管

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用动脉插管

注册人名称：

国械注准20153100005

注册人住所：

北京市怀柔区雁栖工业开发区

批准(备案)日期：

2020-01-19

有效期至：

2025-01-18

结构及组成：

一次性使用动脉插管由插头、管身、接头、圆领、线槽和管道帽组成。接头为PC材质,其他组成部分均为PVC材质。产品的灭菌方式为环氧乙烷灭菌。

适用范围：

一次性使用动脉插管适用于实施心脏直视手术时进行体外循环的病人,作为连接患者动脉与体外循环管路的血液通路使用。

变更情况：

2020-06-11 “注册人名称:北京米道斯医疗器械有限公司”变更为“注册人名称:北京米道斯医疗器械股份有限公司”。

生产地址：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西路9号

型号规格：

见附页

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153660005