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前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

进口 失效 注册
产品名称:

前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

国械注进20162401441

注册人住所:

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA

批准(备案)日期:

2016-04-11

有效期至:

2020-04-10

结构及组成:

抗前白蛋白抗体包被的颗粒,缓冲液,微生物抑制剂;聚乙二醇,缓冲液,表面活性剂,微生物抑制剂。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本产品用于体外定量测定血清和血浆中的前白蛋白。

代理公司:

西门子医学诊断产品(上海)有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位

变更情况:

“注册人名称:Siemens Healthcare Diagnostics Inc.”变更为“注册人名称:Siemens Healthcare Diagnostics Inc.美国西门子医学诊断股份有限公司”。

生产地址:

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA

型号规格:

产品编号:DF80 包装规格:120测试(4×30/试剂盒)

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