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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2013第2401062号

注册人住所:

深圳市前海深港合作区前湾一路1号A栋201室(入驻深圳市前海商务秘书有限公司) 生产经营地址:深圳市南山区蛇口工业五路3号太平保健大厦2楼、3楼、6楼

批准(备案)日期:

2016-12-21

有效期至:

2026-08-10

结构及组成:

m-101由内置打印机、液晶显示屏LCD和触摸屏、测试模块、测试卡托盘、电源适配器及电源连接线、主板模块和外壳组成。该产品不能使用充电电池组进行供电。m-20由主板模块、内置打印机、显示触摸屏、测试模块、测试卡托盘、试剂卡孵育轨道、推卡组件、电源模块、IC读卡模块、条码扫描模块及外壳组成。

适用范围:

与深圳微点生物技术股份有限公司生产的免疫荧光试剂盒配套使用,适用于临床实验室的荧光标记免疫检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

深圳市南山区蛇口工业五路3号太平保健大厦三层

型号规格:

m-101、m-20

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

原产品注册证号:粤械注准20172401143。

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