胸腹腔内窥镜手术系统

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

胸腹腔内窥镜手术系统

注册人名称：

国械注准20253012755

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区高科园路99号联影医疗武汉总部基地A区

批准(备案)日期：

2025-12-31

有效期至：

2030-12-30

结构及组成：

本产品由医生控制台(可选配第2台)、患者手术平台、影像处理平台、三维电子胸腹腔内窥镜、手术器械及附件组成，详见结构组成附页。

适用范围：

本产品由医生利用主从操控系统对微创手术器械进行控制，用于泌尿外科、妇科、普通外科、胸外科腔镜手术。荧光成像需配合已在中国批准上市且应用部位一致的吲哚菁绿使用。

生产地址：

武汉东湖新技术开发区高科园路99号A区、武汉东湖新技术开发区高新二路378号3号楼4层和5层

型号规格：

MP 550

管理类别：

Ⅲ