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胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20193400636
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼501室
2019-08-26
2024-08-25
试剂1:含生物素标记的抗胃泌素释放肽前体单克隆抗体,磷酸盐缓冲液;试剂2:含吖啶酯标记的抗胃泌素释放肽前体单克隆抗体,磷酸盐缓冲液;试剂M:含链霉亲和素包被的磁颗粒;校准品:含胃泌素释放肽前体,磷酸盐缓冲液。(具体内容详见产品说明书)
用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体的浓度,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼4楼、5楼
100人份盒,200人份盒。
2~8℃保存,有效期18个月。
第三类
胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401476/苏州长光华医生物医学工程有限公司 有效期至:2025-05-10胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
沪械注准20212400371/上海透景生命科技股份有限公司 有效期至:2026-06-18胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20222400708/广州万孚生物技术股份有限公司 有效期至:2027-06-05胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20203400781/深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 有效期至:2025-09-28胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20232401517/广州市达瑞生物技术股份有限公司 有效期至:2028-09-11