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自身免疫性肝病相关抗体谱IgAGM检测试剂盒(间接免疫荧光法)

国产 失效 注册
产品名称:

自身免疫性肝病相关抗体谱IgAGM检测试剂盒(间接免疫荧光法)

注册(备案)号:

浙食药监械(准)字2010第2400064号

批准(备案)日期:

2010-02-09

有效期至:

2014-02-08

结构及组成:

试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:HEp-2)猴肝、大鼠肾、大鼠肝、大鼠胃、猴胃、猴心、猴髂腰肌;2.荧光素标记的羊抗人IgAGM,直接使用;3.阳性对照血清:抗线粒体抗体(AMA)阳性,直接使用;4.阳性对照血清:抗肝肾微粒体抗体(LKM)阳性,直接使用;5.阴性对照血清:自身抗体阴性,直接使用;6.磷盐(PBS,pH 7.2);7.吐温20;8.封片介质,直接使用;9.盖玻片;10.产品说明书。

适用范围:

该产品用于检测人血清或血浆中抗核抗体(ANA)、抗线粒体(AMA)、抗平滑肌抗体(ASMA)、抗肝肾微粒体抗体(抗LKM抗体)、抗胃壁细胞抗体和抗横纹肌抗体。

产品标准编号:

YZB/浙2288-2010《自身免疫性肝病相关抗体谱IgAGM检测试剂盒(间接免疫荧光法)》