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补体C3检测试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

补体C3检测试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

山东博科生物产业有限公司

鲁械注准20192400409

注册人住所：

济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园

批准(备案)日期：

2019-07-08

有效期至：

2024-07-07

结构及组成：

试剂1（R1）：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液（pH7.6）（18.16mmo1L）、聚乙二醇（50mmolL）、氯化钠（123.20mmolL）、曲拉通（0.1%）、叠氮钠（1gL）。试剂2（R2）：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液（pH7.6）（18.16mmo1L）、抗人C3抗体（1.2%）、叠氮钠（1gL）。校准品：补体C3溶于缓冲液中，其定值见标签。

适用范围：

用于体外定量检测人体血清或血浆中补体C3的含量。

生产地址：

济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园

型号规格：

R1：25mL×1 R2：5mL×1; R1：100mL×1 R2：20mL×1;R1：50mL×2 R2：20mL×1; R1：50mL×2 R2：10mL×2;R1：60mL×2 R2：12mL×2; R1：70mL×2 R2：14mL×2;R1：80mL×2 R2：16mL×2; R1：40mL×4 R2：16mL×2;R1：25mL×4 R2：5mL×4; R1：70mL×6 R2：42mL×2;2×200测试盒(120mL)。校准品：1mL×1，3mL×1，5mL×1。

管理类别：

第二类