雌二醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

雌二醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

苏州立禾生物医学工程有限公司

苏械注准20202400021

注册人住所：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼501室

批准(备案)日期：

2023-10-12

有效期至：

2025-01-09

结构及组成：

试剂1：含生物素标记的兔抗人雌二醇多克隆抗体(约0.5mg\\/L)，0.1M磷酸盐缓冲液，PH7.4，1%牛血清蛋白，0.1% Proclin300；试剂2：含吖啶酯标记的化学合成雌二醇抗原(约0.5mg\\/L)，0.1M磷酸盐缓冲液，PH7.4，1%牛血清蛋白，0.1% Proclin300；试剂M：含链霉亲和素包被的磁颗粒(约0.3mg\\/mL)，0.05M HEPES缓冲液，PH7.4，0.1%牛血清蛋白，0.1% 氯乙酰胺；校准品1：0.1M磷酸盐缓冲液，PH7.4，1%牛血清蛋白，0.1% Proclin300；校准品2：含20.0pg\\/mL人源性雌二醇抗原，0.1M磷酸盐缓冲液，PH7.4，1%牛血清蛋白，0.1% Proclin300；校准品3：含150.0pg\\/mL人源性雌二醇抗原，0.1M磷酸盐缓冲液，PH7.4，1%牛血清蛋白，0.1% Proclin300；校准品4：含400.0pg\\/mL人源性雌二醇抗原，0.1M磷酸盐缓冲液，PH7.4，1%牛血清蛋白，0.1% Proclin300；校准品5：含1000.0pg\\/mL人源性雌二醇抗原，0.1M磷酸盐缓冲液，PH7.4，1%牛血清蛋白，0.1% Proclin300；校准品6：含2000.0pg\\/mL人源性雌二醇抗原，0.1M磷酸盐缓冲液，PH7.4，1%牛血清蛋白，0.1% Proclin300；校准品溯源性：溯源至Roche Diagnostics GmbH的雌二醇电化学发光法检测系统。

适用范围：

用于体外定量检测人血清中雌二醇的浓度

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2023-10-12生产地址变更由“苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼3楼、4楼、5楼”变更为“苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼3楼、4楼、5楼, 苏州市工业园区赵家上路7号”

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼3楼、4楼、5楼, 苏州市工业园区赵家上路7号

型号规格：

100人份\\/盒、200人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

2-8℃环境下储存，有效期18个月；开封的试剂及校准品，2-8℃环境下可稳定保存60天。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“苏械注准20202400021 ”医疗器械注册证共同使用

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	雌二醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法）	苏械注准20202400021	100人份/盒	2500.0000
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	雌二醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法）	苏械注准20202400021	100人份	682.8100