β2-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)-浙食药监械(准)字2011第2400314号-器械数据

产品名称：

β2-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江伊利康生物技术有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2011第2400314号

批准(备案)日期：

2011-06-02

有效期至：

2015-06-02

结构及组成：

本试剂盒双试剂组成,试剂R1主要成份为:Tris缓冲液、聚乙二醇等,试剂R2主要成份为:羊抗人β2-微球蛋白抗体、表面活性剂等。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。

产品标准编号：

YZB/浙2727-2011《β2-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)》

生产地址：

温州经济技术开发区高科技园区27号小区

型号规格：

R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;60ml;100ml;12×60Ts;R1:4×60ml,R2:1×65ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:2×40ml,R2:1×20ml;200ml;300ml;1000ml;