椎间融合器器械包

国产备案第一类

产品名称：

椎间融合器器械包

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司联系电话（16）邮箱（8）官方网站

苏常械备20190326号

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2019-11-15

结构及组成：

组成为：打入器（\\/）、快速连接杆（\\/）、滑锤（\\/）、拔出器（\\/）、试模（8*22mm、8*26mm、10*22mm、10*26mm、12*22mm、12*26mm、14*22mm、14*26mm）、骨锤（\\/）、骨填充器（\\/）、快装手柄（\\/）、植骨器（\\/）、骨科撑开钳（\\/）、骨铰刀（小、中、大）、椎间撑开器（8mm、10mm、12mm、14mm）

适用范围：

椎间融合器器械包与椎间融合器配合使用，适用于脊柱滑脱、不稳、脊柱退行性病变、脊柱骨折、椎间盘突出及其造成的椎管狭窄。

生产地址：

常州市新北区长江北路11号

管理类别：

第一类

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