体外受精显微操作管-粤械注准20242181668-器械数据

产品名称：

体外受精显微操作管

注册人名称：

广东龙心医疗器械有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20242181668

注册人住所：

广东龙心医疗器械有限公司

批准(备案)日期：

2024-12-17

有效期至：

2029-12-16

结构及组成：

本产品由硼硅酸盐玻璃管制成。产品经辐照灭菌，一次性使用。

适用范围：

本产品适用于体外环境下操作人类生殖细胞以及胚胎，包括精子显微注射，胚胎活检以及辅助孵化。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

开平市百合镇儒良路28号

型号规格：

显微注射管：DIN-U4530、DIN-U4535、DIN-U5030、DIN-U5035、DIN-U5530、DIN-U5535、DIN-N5030、DIN-N5035；精细胞注射管：DIN-M7030、DIN-M7035；持卵管：DHP-A10030、DHP-A10035、DHP-A12030、DHP-A12035、DHP-B12030、DHP-B12035；极体活检管：DPB-F1530、DPB-F1535、DPB-K1530、DPB-K1535、DPB-Q1530、DPB-Q1535；卵裂球活检管：DBB-F2030、DBB-F2035、DBB-F2530、DBB-F2535、DBB-F3030、DBB-F3035、DBB-F3530、DBB-F3535、DBB-K2030、DBB-K2035、DBB-K2530、DBB-K2535、DBB-K3030、DBB-K3035、DBB-K3530、DBB-K3535；喷酸打孔管：DAH-A1030、DAH-A1035、DAH-A1230、DAH-A1235；机械打孔管：DTH-A30、DTH-A35。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

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