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氦氖激光治疗仪

国产失效注册

产品名称：

氦氖激光治疗仪

注册人名称：

上海晟昶光电技术有限公司

沪食药监械(准)字2010第2240967号

注册人住所：

上海市嘉定区回城南路1128号C310-312)315

批准(备案)日期：

2010-08-19

有效期至：

2014-08-18

结构及组成：

产品由主机和传输光缆(激光器、激光电源、控制装置)光束组成,为立式,属3B类激光产品。输出波长632.8nm。主要技术指标:终端输出激光功率:导光系统前的功率≥40mW(适用JH30A、B), ≥45mW(适用JH30C) ;单通道光缆输出功率≥30mW(适用JH30A、B) ≥34mW(适用JH30C);二分叉光缆每一光缆输出功率 ≥14×2(适用JH30A、B) ≥16×2(适用JH30C);定时误差:≤±5% ;激光功率计测量误差:≤±20%;治疗仪内置功率计:测量导光系统前激光功率误差≤±20

适用范围：

供医疗机构专业医师用于患者体表的局部炎症、溃疡进行照射,作辅助治疗用。

产品标准编号：

YZB/沪1295-24-2010《JH型氦氖激光治疗仪》

生产地址：

上海市嘉定区回城南路1128号C310-312)315

型号规格：

JH30A、JH30B、JH30C型