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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

鲁械注准20172220039

注册人住所:

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号

批准(备案)日期:

2023-01-05

有效期至:

2026-10-14

结构及组成:

该产品由光学单元、机械单元、电机控制单元、打印装置(输出单元),触摸屏(显示单元),系统检测卡组成。

适用范围:

该产品用于体外检测,与威海纽普生物技术有限公司生产的荧光免疫层析法试剂配套使用,可用来测试人体血清、血浆、全血及尿液样本。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号1F-A、2F-A、3F-A

型号规格:

NPY007。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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