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游离甲状腺素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

游离甲状腺素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册(备案)号:

京械注准20202400439

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院19号楼A座301

批准(备案)日期:

2020-11-18

有效期至:

2025-11-17

结构及组成:

试剂盒由检测试剂条、质控品(两水平)、校准品(两水平)组成。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中游离甲状腺素(FT4)的含量。

生产地址:

北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院19号楼A座3层301单元、19号楼B座3层302 单元、19号楼B座6层602单元

型号规格:

10人份盒;40人份盒;60人份盒

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃密封避光保存,有效期12个月

管理类别:

第二类