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一次性无菌手术包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性无菌手术包

注册人名称：

河南省蓝天医疗器械有限公司

豫械注准20212141885

注册人住所：

长垣市丁栾工业区

批准(备案)日期：

2023-06-01

有效期至：

2027-07-16

结构及组成：

手术包A型由基本配置：一次性医用中单和选用配置：一次性无菌手术衣、剖腹单、医用脱脂纱布块、一次性治疗巾、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、医用外科口罩、一次性无菌医用口罩、一次性无菌医用帽、一次性医用包布、一次性使用洞巾、医用纱布垫、一次性医用垫、医用棉球、无菌塑柄手术刀、镊子、海绵刷、塑料碗、弯盘、塑料盆、药杯、医疗器械防护罩、衣服夹、托盘组成。B型由基本配置：一次性使用聚乙烯检查手套和选用配置：一次性无菌手术衣、剖腹单、医用脱脂纱布块、一次性治疗巾

适用范围：

供医疗机构手术时使用。

变更情况：

生产地址：

地址一：长垣市丁栾工业区、地址二：长垣市丁栾工业区南部

型号规格：

A型、B型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类