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癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)
国械注准20163400169
天津市东丽开发区四纬路10号201
2020-11-02
2025-11-01
癌胚抗原包被板、癌胚抗原酶结合物、癌胚抗原校准品,癌胚抗原质控品、浓缩洗液、发光液A、发光液B、盖板膜。(具体内容详见产品说明书)
本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中的癌胚抗原的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
2018-10-10 “生产地址:天津市东丽开发区四纬路10号201”变更为“生产地址:1.天津市东丽开发区四纬路10号201;2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼”。 2020-06-10 “生产地址:1.天津市东丽开发区四纬路10号201; 2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼。”变更为“生产地址:1.天津市东丽开发区四纬路10号201; 2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼、11号楼。”。 2022-01-20 “注册人名称:博奥赛斯(天津)生物科技有限公司;注册人住所:天津市东丽开发区四纬路10号201;生产地址:1.天津市东丽开发区四纬路10号201;2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼、11号楼”变更为“注册人名称:天津博奥赛斯生物科技股份有限公司;注册人住所:天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼;生产地址:1.天津市东丽经济技术开发区四纬路10号201;2.天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼、11号楼1层104-105、4层”。
1.天津市东丽开发区四纬路10号201;2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼、11号楼。
96人份盒,48人份盒。
第三类
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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江西省+动态第40批 | 癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法) | 国械注准20163400169 | 96人份|盒 | 1392.0000 |
湖南医用耗材拟挂产品公示(第四十五批) | 癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法) | 国械注准20163400169 | 96人份/盒 | 480 |
癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)
国械注准20143401946/艾康生物技术(杭州)有限公司 有效期至:2024-06-30癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)
沪械注准20232400201/上海思路迪生物医学科技有限公司 有效期至:2028-07-29癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)
粤械注准20222400135/瑞博奥(广州)生物科技股份有限公司 有效期至:2027-01-29癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)
津械注准20222400484/天津市协和化学发光诊断试剂有限公司 有效期至:2027-11-29癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)
皖械注准20232400143/必欧瀚生物技术(合肥)有限公司 有效期至:2028-08-14癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)
渝械注准20252400110/重庆新赛亚生物科技有限公司 有效期至:2030-03-11癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)Lumipulse® G CEA-N
国械注进20163402433/富士瑞必欧株式会社FUJIREBIO INC. 有效期至:2026-03-11