尿酸(UA)测定试剂盒

国产失效注册

产品名称：

尿酸(UA)测定试剂盒

注册人名称：

郑州兰森生物技术有限公司

豫食药监械(准)字2014第2400613号

批准(备案)日期：

2014-08-14

有效期至：

2019-08-13

结构及组成：

本品主要由尿酸酶、过氧化物酶、TBHBA、4-AAP、亚铁氰化钾等组成。

适用范围：

用于对人血清或血浆中尿酸浓度的体外测定。

产品标准编号：

YZB/豫0122-2010

生产地址：

郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号

型号规格：

UA 1(R1:3×80mL,R2:3×20mL),包装总量:300mL;UA 2(R1:4×60mL,R2:4×15mL),包装总量:300mL;UA 3(R1:2×80mL,R2:2×20mL),包装总量:200mL;UA 4(R1:2×60mL,R2:2×15mL),包装总量:150mL;UA 5(R1:2×40mL,R2:2×10mL),包装总量:100mL;UA 6(R1:1×80mL,R2:1×20mL),包装总量:100mL;UA 7(R1:1×60mL,R2:1×15mL),包装总量:75