一次性使用人体静脉血样采集容器-黔械注准20252220087-器械数据

产品名称：

一次性使用人体静脉血样采集容器

注册人名称：

贵州天地医疗器械有限责任公司

注册(备案)号：

黔械注准20252220087

注册人住所：

贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市顶效镇红星产业园内

批准(备案)日期：

2025-05-23

有效期至：

2030-05-22

结构及组成：

由试管(玻璃试管、塑料PET试管)、头盖(丁基橡胶塞，胶塞外可有塑料PE防溅帽)、添加剂(不同型号对应不同添加剂类型或无添加剂)组成。产品经定量抽真空，采集容器内腔无菌。

适用范围：

与一次性使用静脉采血针配合使用，用于人体静脉血的采集、转运、保存和处理。PRF提取管：与一次性使用静脉采血针配合使用，用于人体静脉血的采集、转运、保存和处理。可对采集后血液立即进行离心获取富血小板纤维蛋白PRF；CGF提取管：与一次性使用静脉采血针配合使用，用于人体静脉血的采集、转运、保存和处理。可对采集后血液立即进行离心获取浓缩生长因子(CGF)。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市顶效镇红星产业园内

型号规格：

型号：G试验管(无添加剂)、PRF提取管(无添加剂)、CGF提取管(无添加剂)、CGF提取管(肝素钠)、内毒素试验管(肝素钠)。规格：2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、8mL、9mL、10mL、12mL、15mL、20mL

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：