重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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高频手术设备
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第三类
产品名称：
高频手术设备
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20173011481
注册人住所：
北京市海淀区澄湾街9号院1号楼1层H103
批准(备案)日期：
2022-02-14
有效期至：
2027-11-01
结构及组成：
产品由主机及电源线组成。
适用范围：
产品在医疗机构使用，适用于手术中对人体组织进行切割和凝血。
变更情况：
2022-07-05 “注册人住所:北京市海淀区澄湾街9号院1号楼1层H103”;变更为“注册人住所:北京市海淀区澄湾街9号院3幢1层101”。
生产地址：
北京市海淀区澄湾街9号院1号楼负一层HB131、HB133、HB135
型号规格：
RFD120、RFD90、RFD60、RFD30
管理类别：
第三类
备注：
延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号：国械注准20173251481
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