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胃蛋白酶原I测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

胃蛋白酶原I测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

粤械注准20172401503

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2022-01-11

有效期至：

2027-08-27

结构及组成：

磁珠包被物（Ra）: 包被着抗胃蛋白酶原I抗体的超顺磁性微粒，悬浮于缓冲液中，含防腐剂。酶标记物（Rb）: 抗胃蛋白酶原I抗体-碱性磷酸酶标记物，稀释于缓冲液中，含防腐剂。

适用范围：

本产品用于体外定量测定人体血清或（和）血浆中胃蛋白酶原I的含量，临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能。

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

2×50人份/盒、2×100人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期365天。开瓶使用后，在2～8℃的贮存环境下有效期为56天。

管理类别：

第二类