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激光眼科诊断仪

国产 有效 注册
产品名称:

激光眼科诊断仪

注册(备案)号:

赣械注准20252160093

注册人住所:

江西省赣州市章贡区武当山路3号赣州国家高层次人才科创园2号楼三层

批准(备案)日期:

2025-06-23

有效期至:

2030-06-22

结构及组成:

激光眼科诊断仪由主机、附件(含显示器、键鼠套装)、图像处理软件(发布版本V1)组成。

适用范围:

本产品供眼科进行脉络膜、视网膜结构的观察成像,用于眼底疾病的检查和诊断。在进行荧光造影(吲哚菁绿、荧光素钠)时,需配合已在我国上市且使用部位一致的荧光剂使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江西省赣州市章贡区武当山路3号赣州国家高层次人才科创园2号楼三层

型号规格:

BVF8000S、BVF8000X、BVF8000H、BVF8000M、BVF8000N、BVF8000T、BVF8000L、BVF8000P

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注: