找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

雾化吸入器

国产失效注册

产品名称：

雾化吸入器

注册人名称：

江苏富林医疗设备有限公司

苏械注准20182660314

注册人住所：

镇江市星卯路16号

批准(备案)日期：

2018-02-05

有效期至：

2023-02-04

结构及组成：

雾化吸入器由喷雾瓶、咬嘴、面罩、输气导管、松紧带组成;其中喷雾瓶由储液瓶体、内芯、杯盖组成。根据产品连接件与喷雾瓶外观的不同,分为WP01)WP01-A、WP01-B、WP01-C、WP01-D、WP01-E;WP02)WP02-A、WP02-B、WP02-C、WP02-D、WP02-E;WP03)WP03-A、WP03-B、WP03-C、WP03-D、WP03-E;连接件01为咬嘴,连接件02为面罩,连接件03为咬嘴和面罩。雾化吸入器采用医用高分子材料制成,其中面罩、输气导管选用符合GB15593-19

适用范围：

供临床雾化吸入治疗用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010566号。

生产地址：

镇江市星卯路16号

型号规格：

WP01)WP01-A、WP01-B、WP01-C、WP01-D、WP01-EWP02)WP02-A、WP02-B、WP02-C、WP02-D、WP02-EWP03)WP03-A、WP03-B、WP03-C、WP03-D、WP03-E