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雾化吸入器

国产有效注册第二类

产品名称：

雾化吸入器

注册人名称：

江苏富林医疗设备有限公司

苏械注准20182080314

注册人住所：

镇江市星卯路16号

批准(备案)日期：

2022-05-16

有效期至：

2028-02-04

结构及组成：

雾化吸入器由喷雾瓶、咬嘴、面罩、输气导管、松紧带组成；其中喷雾瓶由储液瓶体、内芯、杯盖组成。根据产品连接件与喷雾瓶外观的不同，分为WP01、WP01-A、WP01-B、WP01-C、WP01-D、WP01-E；WP02、WP02-A、WP02-B、WP02-C、WP02-D、WP02-E；WP03、WP03-A、WP03-B、WP03-C、WP03-D、WP03-E；连接件01为咬嘴，连接件02为面罩，连接件03为咬嘴和面罩。雾化吸入器以非灭菌状态提供。

适用范围：

供临床雾化吸入治疗用。

生产地址：

镇江市星卯路16号

型号规格：

WP01、WP01-A、WP01-B、WP01-C、WP01-D、WP01-EWP02、WP02-A、WP02-B、WP02-C、WP02-D、WP02-EWP03、WP03-A、WP03-B、WP03-C、WP03-D、WP03-E

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20182660314