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视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

沪械注准20172400418

注册人住所：

中国（上海）自由贸易试验区哈雷路1043号401室

批准(备案)日期：

2022-01-19

有效期至：

2027-07-03

结构及组成：

R1：磷酸盐缓冲液；R2：视黄醇结合蛋白抗血清、磷酸盐缓冲液。

适用范围：

供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中视黄醇结合蛋白的浓度，作辅助诊断用。

变更情况：

注册人住所变更：由中国（上海）自由贸易试验区哈雷路1043号2楼东面、401、402室，变更为：中国（上海）自由贸易试验区哈雷路1043号401室。

生产地址：

中国（上海）自由贸易试验区哈雷路1043号2楼东面、401室

型号规格：

R1:10mL×1, R2:2mL×1；R1:50mL×1, R2:10mL×1；R1:50mL×2, R2:10mL×2；R1:50mL×3, R2:10mL×3；R1:50mL×4, R2:10mL×4；R1:50mL×8, R2:10mL×8。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：沪械注准20172400418