游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173401306

注册人住所：

深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋

批准(备案)日期：

2021-11-17

有效期至：

2027-07-18

结构及组成：

含主试剂（含2个试剂腔：磁微粒、吖啶标记物）、校准品1、校准品2、校准品3。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清或血浆中的游离前列腺特异性抗原。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。

生产地址：

深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋

型号规格：

2×50人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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