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全自动血细胞分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动血细胞分析仪

注册人名称:

迈克医疗电子有限公司

注册(备案)号:

川械注准20232220221

注册人住所:

成都市高新区安和二路8号4栋

批准(备案)日期:

2023-07-07

有效期至:

2028-07-06

结构及组成:

产品由液路模块、光学模块、采样模块、进样模块、混匀模块、控制模块、分析仪软件(发布版本号为V1)组成。

适用范围:

本产品与迈克生物股份有限公司的试剂配套使用,用于临床检验中血液细胞计数、白细胞五分类、体液细胞测量、血红蛋白浓度测量。

生产地址:

成都市高新区安和二路8号4栋,5栋1层、5-7层,6栋2层A区

型号规格:

F 680

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

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