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肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产 失效 注册
产品名称:

肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3401324号

注册人住所:

广州市高新技术产业开发区香山路19号

批准(备案)日期:

2013-08-30

有效期至:

2017-08-29

结构及组成:

Trizol试剂:异硫氰酸胍;RNA提取液A:二氧化硅;溶液C:焦碳酸二乙酯(DEPC);DEPC H2O:焦碳酸二乙酯(DEPC);EVRT-PCR反应液:引物、荧光探针、dNTPs;逆转录酶系:逆转录酶、Rnasin抑制剂;Taq酶系:Taq酶;阴性质控品:生理盐水;EV阳性质控品:灭活的肠道病毒71型培养液。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,有效期9个月。

适用范围:

该产品采用实时荧光RT-PCR方法对粪便、咽拭子、疱疹液样本中可引起手足口病的肠道病毒的核酸进行定性检测。

产品标准编号:

YZB/国 4311-2013

生产地址:

广州市高新技术产业开发区香山路19号

型号规格:

24人份/盒