抗核抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

浙械注准20242401678

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#

批准(备案)日期：

2024-08-12

有效期至：

2029-08-11

结构及组成：

试剂盒由检测载片、FITC标记二抗、阴性对照、阳性对照、磷酸盐、吐温20、封片剂、盖玻片组成。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清中的抗核抗体免疫球蛋白G（IgG）。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#、B2-206-2室

型号规格：

载片数×反应区：10×03人份/盒、10×05人份/盒、20×05人份/盒、10×10人份/盒、20×10人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期18个月。

管理类别：

第二类

备注：