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前列腺特异抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

前列腺特异抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注注20163400850

注册人住所:

杭州市滨江区江陵路88号4幢3楼

批准(备案)日期:

2016-04-28

有效期至:

2021-04-27

生产地址:

杭州市滨江区江陵路88号4幢3楼

型号规格:

96人份/盒,可用于96人份检测。

预期用途:

本试剂盒用于体外定量检测血清中PSA的总量。

主要组成成分:

测前列腺特异抗原(PSA)固相板、前列腺特异抗原(PSA)校准品、零缓冲液、测前列腺特异抗原(PSA)酶标记物、20×浓缩洗液、显色剂、终止液、质控品,试剂盒中还包含封片。(具体内容详见说明书)