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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

鄂械注准20242225136

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A88栋第三、四层(自贸区武汉片区)

批准(备案)日期:

2024-08-20

有效期至:

2029-08-19

结构及组成:

分析仪由主机(控制系统、光路系统、显示部件、采集系统、机械传动系统)、电源和软件(V1)组成。

适用范围:

与本公司生产的荧光免疫层析试剂配套使用,用于对人体样本中的待测物进行体外定量或定性检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园二期B18栋3楼

型号规格:

APTEST-3000

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

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