一次性使用人体静脉血样采集容器-浙食药监械(准)字2014第2410017号-器械数据

产品名称：

一次性使用人体静脉血样采集容器

注册人名称：

杭州拱康医疗科技有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2014第2410017号

批准(备案)日期：

2014-01-06

有效期至：

2018-01-06

结构及组成：

产品由安全帽、胶塞、试管和标签组成。试管由足够透明的材料制成,可采用医用玻璃或符合医用要求的塑料制成(PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)塑料);胶塞采用丁基橡胶为原料制成;安全帽采用医用级PE(聚乙烯)塑料制成。试管应透明、光洁、无杂质;产品应有良好的密封性,应能承受3000gn的离心加速度;公称液体容量最大允差±10%。采血管的添加剂色标与浓度应符合注册产品标准要求;采血管应无菌。

适用范围：

产品与一次性使用静脉采血针配套,供人体静脉血样采集用。

产品标准编号：

YZB/浙 3936-2013《一次性使用人体静脉血样采集容器》

生产地址：

桐庐县城职教路18号