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吗啡检测试剂盒(胶体金法)

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

吗啡检测试剂盒(胶体金法)

注册(备案)号:

国械注准20193400047

注册人住所:

厦门市海沧区新阳街道翁角西路2012号

批准(备案)日期:

2019-01-17

有效期至:

2024-01-16

结构及组成:

检测卡(吗啡单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体、吗啡-牛血清白蛋白结合物)、干燥剂、吸管。(具体内容详见说明书)

适用范围:

该产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ngmL的吗啡,用于吗啡的初筛检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

厦门市海沧区新阳街道翁角西路2012号

型号规格:

板型:40人份盒(1人份袋,共40袋)

产品储存条件及有效期:

2~30℃保存,有效期:18个月。

管理类别:

第三类

备注:

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