重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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吗啡检测试剂盒（胶体金法）
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第三类
产品名称：
吗啡检测试剂盒（胶体金法）
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20193400047
注册人住所：
厦门市海沧区新阳街道翁角西路2012号
批准(备案)日期：
2019-01-17
有效期至：
2024-01-16
结构及组成：
检测卡（吗啡单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体、吗啡-牛血清白蛋白结合物）、干燥剂、吸管。（具体内容详见说明书）
适用范围：
该产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ngmL的吗啡，用于吗啡的初筛检测。
生产地址：
厦门市海沧区新阳街道翁角西路2012号
型号规格：
板型：40人份盒（1人份袋，共40袋）
产品储存条件及有效期：
2～30℃保存，有效期：18个月。
管理类别：
第三类
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