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天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（速率法）

国产有效注册第二类

产品名称：

天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（速率法）

注册人名称：

广西润盟医疗科技有限公司

桂械注准20172400027

注册人住所：

（一）南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层；（二）南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期12号厂房二层；

批准(备案)日期：

2017-02-09

有效期至：

2027-02-24

结构及组成：

R1：L-天冬氨酸钾 187.8mmol/L、乙二胺四乙酸二钠盐 2.20 mmol/L、还原型辅酶I 1.58mmol/L、三羟甲基氨基甲烷（Tris） 61.9mmol/L；R2：三羟甲基氨基甲烷盐酸盐（Tris-HCL） 58.8 mmol/L、苹果酸脱氢酶 4.5ku/L、葡萄糖脱氢酶 0.7ku/L。注：不同批号试剂盒中相应组分不可以互换。

适用范围：

本试剂用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活性，临床上主要用于病毒性肝炎、心肌梗死的辅助诊断。

生产地址：

南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层

型号规格：

产品储存条件及有效期：

密封试剂盒在2～8℃可稳定12个月，避免强光。rnR1和R2试剂开瓶上机后，2～8℃可稳定性为30天。

管理类别：

第二类