郑州市食品药品监督管理局为落实总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知，于2017.09.26号开展郑州市推进医疗器械生产企业实施GMP再动员再部署会，郑州康宜健医疗器械有限责任公司积极参加此会，认真学习《医疗器械生产质量管理规范》，充分认识实施《医疗器械生产质量管理规范》对提升医疗器械生产企业质量管理意识、提升产品质量安全保证水平的重要意义。

在会议结束后，郑州康宜健医疗器械有限责任公司负责人即刻对公司进行自检，查看哪些方面没有遵守质量管理规范并加以改正，对于原料采购、产品审批、生产经营等都记录在线，组织公司生产人员对其他医疗器械公司参观学习，积极响应国家政策。