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电泳仪基本原理
发布日期:2024-11-21 | 浏览次数:

带电粒子:电泳分析的对象通常是带电的生物大分子,如带负电的DNA分子和带正电的蛋白质分子。

电场:当样品置于电泳仪中,会在样品和电极之间施加一个恒定的电压,从而产生一个均匀的电场。

迁移速率:在电场的作用下,带电粒子会沿着电场方向移动。粒子的迁移速率取决于其电荷量、分子大小和形状、介质的粘度等因素。

分离机制:

电荷效应:不同分子的电荷量不同,导致它们在电场中的迁移速率不同,从而实现分离。

分子筛效应:在凝胶电泳中,分子通过凝胶孔隙时,较小的分子可以更快地通过孔隙,而较大的分子则被阻碍,因此根据分子大小实现分离。

介质(支持物):电泳通常在某种介质中进行,这种介质可以是固体凝胶(如聚丙烯酰胺凝胶)、琼脂糖凝胶、纸或其他多孔材料,也可以是无孔的缓冲溶液。

缓冲系统:电泳过程中需要使用缓冲液来维持pH值的稳定,防止电泳过程中pH的变化影响带电粒子的电荷状态。

检测:电泳完成后,可以通过染色、荧光标记、紫外光照射等方式检测和分析分离的分子。

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