序号

类别

数量

规格

参数

1

口蹄疫病毒O型抗体ELISA试剂盒

6

***头份/盒

1.阻断ELISA；

2．保存条件：2~8℃保存；

3．敏感性：***%；

4．特异性：***.2%；

5．稳定性：批内及批间差异≤3%；

6．试剂盒规格：***孔（5板）/盒；

7．试剂盒组成：口蹄疫病毒O型抗原包被板，样品稀释液，阴性对照血清，阳性对照血清，酶标抗体，底物液，终止液，洗液；

8．操作时间与步骤：2小时***分钟，1)将所有组份从试剂盒中取出，在恒温箱（***±3℃）中放置至少***分钟，恢复至室温。2)向抗原包被板指定孔中分别加入***μL稀释后的样品以及***μL稀释后阴性对照血清(NC)、阳性对照血清(PC)。3)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。4)用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加***μL1倍洗涤液，洗涤3次。最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。5)每孔加入***μLFMDVO型HRP标记抗体。6)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。7)重复步骤4）。8)每孔中加入***μLTMB底物液。9)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育***分钟（±1分钟）。***)每孔中加入***μL终止液，终止酶促反应。***)使用***nm波长测量吸光度值。***)结果判定与计算；

9．实验成立条件与结果判定：阴性对照OD***nm平均值＞0.7；阳性对照S/N平均值＜0.3；如果检测结果不在界定范围则需要重新进行检测。SN值＞0.5，阴性；SN值≤0.5，阳性；

***．试剂盒有效期***个月。

***.生产厂家需有兽药生产许可证，且生产范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

***.生产厂家GMP证验收范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

2

口蹄疫病毒A型抗体ELISA试剂盒

6

***头份/盒

1．阻断ELISA；

2．保存条件：2~8℃保存；

3．敏感性：***%；

4．特异性：***%；

5．稳定性：批内及批间差异≤3%；

6．试剂盒规格：***孔（5板）/盒；

7．试剂盒组成：口蹄疫病毒A型抗原包被板，样品稀释液，阴性对照血清，阳性对照血清，酶标抗体，底物液，终止液，洗液；

8．操作时间与步骤：2小时***分钟。1)将所有组份从试剂盒中取出，在恒温箱（***±3℃）中放置至少***分钟，恢复至室温。2)向抗原包被板指定孔中分别加入***μL稀释后的样品以及***μL稀释后阴性对照血清(NC)、阳性对照血清(PC)。3)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。4)用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加***μL1倍洗涤液，洗涤3次。最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。5)每孔加入***μLFMDVA型HRP标记抗体。6)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。7)重复步骤4）。8)每孔中加入***μLTMB底物液。9)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育***分钟（±1分钟）。***)每孔中加入***μL终止液，终止酶促反应。***)使用***nm波长测量吸光度值。***)结果判定与计算；

9．实验成立条件与结果判定：阴性对照OD***nm平均值＞0.7；阳性对照S/N平均值＜0.3；如果检测结果不在界定范围则需要重新进行检测。SN值＞0.5，阴性；SN值≤0.5，阳性；

***．试剂盒有效期***个月。

***.生产厂家需有兽药生产许可证，且生产范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

***.生产厂家GMP证验收范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

3

蓝耳病抗体ELISA试剂盒

3

***头份/盒

1．保存条件：***℃保存；

2．敏感性：***%；

3．特异性：***.2%；

4．稳定性：批内及批间差异≤3%；

5．试剂盒规格：***孔（5板）/盒；

6．试剂盒组成：猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原包被板，样品稀释液，阴性对照血清，阳性对照血清，酶标抗体，底物液，终止液，洗液；

7．操作时间与步骤：1小时***分钟；1)将所有组份从试剂盒中取出，在恒温箱（***±3℃）中放置至少***分钟，恢复至室温。2)向抗原包被板孔中加入***μL提前在稀释板中稀释后的样品。向指定孔中分别加入***μL未稀释的阴性对照血清（NC）和阳性对照血清（PC）。3)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育***分钟（±2分钟）。4)用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加***μL1倍洗涤液，洗涤3次。最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。5)每孔加入***μLPRRSVHRP标记抗体。警告：倒出瓶的HRP标记物禁止再次装入瓶中，以防止HRP酶受污染而使其活性降低。6)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育***分钟（±2分钟）。7)重复步骤5）。8)每孔中加入***μLTMB底物液。9)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育***分钟（±1分钟）。***)每孔中加入***μL终止液，终止酶促反应。***)使用***nm波长测量吸光度值。***)结果判定与计算；

8.试验有效性判定：阳性对照OD***nm平均值＞0.4；阴性对照OD***nm平均值＜0.3；如果检测结果不在界定范围则需要重新进行检测；

结果判定：S/P≥0.4，阴性；S/P＜0.4，阳性。

9.试剂盒有效期***个月。

★***.试剂盒有批准文号。生产厂家需有兽药生产许可证，且生产范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线,生产厂家GMP证验收范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

4

小反刍兽疫病毒阻断抗体ELISA试剂盒

2

***头份/盒

1.原理：竞争ELISA法用途

2.规格：***头份/盒；

3.检测小反刍兽疫病毒核蛋白的抗体。检测绵羊、山羊的血清或血浆

4.保存条件：酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。其它试剂可放置+2℃～+***℃保存；

5.检测步骤：每孔加入***μL样品稀释液***。孔A1和B1分别加入***μL阳性对照。孔C1和D1分别加入***μL阴性对照。剩下孔内加入***μL样品用于检测。***℃（±3℃）下孵育***min±4min。甩干板中液体，用***μL左右的洗涤液洗涤每个板孔3次。在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干。用样品稀释液4按照1：***的比例的稀释浓缩酶标结合物（***X）制备酶标结合物（1X）（1份浓缩洗涤液加9份样品稀释液）。吸取***μL的酶标记结合物（1X）加入到每孔中。***℃（±5℃）下孵育***min±3min。甩干板中液体，用***μL左右的洗涤液洗涤每个板孔3次。在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干。吸取***μL的底物溶液加入到每孔中。***℃（±5℃）下暗处孵育***min±2min。在每孔中加入***μL的终止液终止显色反应。在酶标仪的***nm波长读结果；

6.实验有效性：阴性对照的平均OD大于0.7ODNC>0.7,阳性对照平均OD值小于阴性对照的***%ODPC/ODNC＜0.3；

7.结果判定：计算其竞争百分比（S/N%）

每个样品得出一个（S/N%）：S/N值结果S/N%≤***%阳性,***%＜S/N%≤***%可疑,S/N%>***%阴性；试剂盒有效期不小于***个月,到用户手上有效期应≥6个月。

5

猪瘟抗体ELISA试剂盒

3

***头份/盒

1．保存条件：***℃保存；

2．敏感性：***%；

3．特异性：***.2%；

4．稳定性：批内及批间差异≤3%；

5．试剂盒规格：***孔（5板）/盒；

6．试剂盒组成：重组E2蛋白包被板，样品稀释液，阴性对照血清，阳性对照血清，酶标抗体，底物液，终止液，洗液；

7．操作时间与步骤：1小时***分钟。1）将所有组份从试剂盒中取出，在恒温箱（***±3℃）中放置至少***分钟，恢复至室温。2）按照“微孔板加样位置示例图”向抗原包被板指定孔中分别加入***μL稀释后的样品以及***μL稀释后阴性对照血清(NC)、阳性对照血清(PC)。3）盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。4）用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加***μL1倍洗涤液，洗涤3次。最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。5）每孔加入***μLCSFVE2HRP标记抗体。6）盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育***分钟（±1分钟）。7）重复步骤4）。8）每孔中加入***μLTMB底物液。9）盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育***分钟（±1分钟）。***）每孔中加入***μL终止液，终止酶促反应。***）使用***nm波长测量吸光度值。***)结果判定与计算；

8．实验成立条件与结果判定：阴性对照OD***nm平均值＞0.7；阳性对照PI平均值＞***%；如果检测结果不在界定范围则需要重新进行检测。PC%值＜***%，阴性；PC%值≥***%，阳性；

9．试剂盒有效期***个月。

***.生产厂家需有兽药生产许可证，且生产范围含有免疫类诊断制品（B类）生产线

6

猪伪狂犬gE抗体ELISA试剂盒

1

5板/盒

1．保存条件：***℃保存；

2．敏感性：***%；

3．特异性：***.2%；

4．稳定性：批内及批间差异≤3%；

5．试剂盒规格：***孔（5板）/盒；

6．试剂盒组成：猪伪狂犬病毒gE抗原包被板、样品稀释液、***倍洗涤液、PRVgEHRP标记抗体、阴性对照血清，阳性对照血清、底物液，终止液；

7.操作时间与步骤：1小时***分钟。

1)在稀释板中每孔加入***μL样品稀释液，各孔加入***μL血清样品。同样比例稀释阳性对照血清（PC）与阴性对照血清（NC），即：在稀释板A1、B1、C1、D1孔各加入***μL样品稀释液，A1、B1孔各加入***μLNC，C1、D1孔各加入***μLPC，充分混匀。

2)将所有组份从试剂盒中取出，在恒温箱（***±3℃）中放置至少***分钟，恢复至室温。

3)向抗原包被板指定孔中分别加入***μL稀释后的样品以及***μL稀释后阴性对照血清(NC)、阳性对照血清(PC)。

4)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。

5)用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加***μL1倍洗涤液，洗涤3次。最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。

6)每孔加入***μLFMDVO型HRP标记抗体。

7)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。

8)重复步骤4）。

9)每孔中加入***μLTMB底物液。

***)盖上封板膜，室温（***±3℃）下孵育***分钟（±1分钟）。

***)每孔中加入***μL终止液，终止酶促反应。

***)使用***nm波长测量吸光度值。

***)结果判定与计算;

7

禽流感H5亚型血凝抑制抗原

***

2ml/瓶

本品为禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原，用于H5亚型禽流感病原检测。

规格：2ml/瓶。

1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。血凝效价不低于1:***。

2.试剂在在-***℃以下保存，有效期***个月。
3.判定结果：以完全抑制4HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI效价。

4.★获新兽药注册证书和农业部兽药产品批准文号
5.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

8

禽流感H5亚型阳性血清

2

2ml/瓶

本品为禽流感病毒H5亚型阳性血清，用于H5亚型禽流感病原检测的阳性对照；

规格：2ml/瓶。

1.阳性血清系用病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于1:***；

2.在-***℃以下保存，有效期***个月；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4获新兽药注册证书

5.获农业部兽药产品批准文号

6、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

9

禽流感H7亚型血凝抑制抗原

***

2ml/瓶

禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感病原检测。

规格：2ml/瓶。

1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于1:***；

2.试剂在-***℃以下保存，有效期为***个月；
3.试验结果阴阳性对照成立；

4.获新兽药注册证书

5.获农业部兽药产品批准文号
6.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***

禽流感H7亚型阳性血清

2

2ml/瓶

本品为禽流感病毒H7亚型阳性血清，用于H7亚型禽流感病原检测的阳性对照；

规格：2ml/瓶。

1.阳性血清系用毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于1:***；

2.在-***℃以下保存，有效期***个月；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4获新兽药注册证书

5.获农业部兽药产品批准文号

6.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***

鸡新城疫血凝抑制抗原

5

2ml/瓶

1.抗原为鸡新城疫病毒LaSota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于9Log2；

2.2~8℃保存，抗原、阳性血清和阴性血清有效期均为***个月；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。

***

布病虎红平板凝集抗原

5

***ml/瓶

1.主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株【性状】红色均匀悬浮液，久置后，上不曾清，底部有少量红色菌体沉淀。

2.作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。

3.用法与判定

取被检血清0.***ml与抗原0.***ml相混合，4分钟内观察结果。凡出现“+”以上反应者判为阳性。对出现阳性反应的动物，须进一步作补体结合试验或其他辅助诊断试验。凝集反应判定标准：

++++凝集块呈菌从状，凝块间液体明显清亮。

+++凝集反应较强，液体较清亮。

++形成较明显卷边，凝集块间液体稍清亮。

+稍能查到凝集，稍有卷边形成：凝集物间液体呈红色。

—无凝集，呈均匀粉红色。

4.规格：***ml/瓶

5.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期为***个月。

6.★有经农业部颁发的兽药生产的批准文号。

***

布病虎红平板凝集阳性血清

2

1ml/瓶

1.主要成分及含量：阳性血清系用灭活的布氏菌菌液免疫家兔，

2.作用与用途：用于布氏菌病虎红平板凝集试验

3.用法与判定：

1．每瓶阳性血清加入1ml0.5%苯酚生理盐水或专用稀释液溶解，取0.***ml与等体积布氏菌病虎红平板凝集试验抗原混合，4分钟内观察结果，出现“++++”反应。

2.凝集反应结果判定（参照***版《中华人民共和国兽药典》）：

++++出现大的凝集片或颗粒，液体完全透明。

+++有明显的的凝集颗粒，液体几乎完全透明。

++有较明显的凝集颗粒，液体稍透明。

+稍能见到凝集，液体混浊。

-无凝集，液体均匀混浊。

4.规格：***ml/瓶

5.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期为***个月。

6.有经农业部颁发的兽药生产的批准文号。

***

布病虎红平板凝集阴性血清

2

1ml/瓶

1.主要成分及含量：阴性血清系用健康家兔血液分离血清制成；

2.作用与用途：用于布氏菌病虎红平板凝集试验

3.用法与判定：每瓶阴性血清加入1ml0.5%苯酚生理盐水或专用稀释液溶解，取0.***ml与等体积布氏菌病虎红平板凝集试验抗原混合，无凝集反应。凝集反应结果判定（参照***版《中华人民共和国兽药典》）：

4.规格：***ml/瓶

5.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效为***个月。

***

核酸提取试剂盒

***

***头份/盒

1.规格：***头份/盒

2.预期用途：用于核酸的提取、富集、纯化等步聚。其处理后的产物用于临床体外检测使用。

3.步骤：

3.1将每块***孔试剂板颠倒3次，去除塑封膜后在***孔板离心机中短暂离心（或手甩），避免挂液。

3.2在***孔裂解液试剂板中加入***μL样品（口腔液等粘稠液体请将样本减少至***μL）和***μL蛋白酶K，避免交叉污染。将***孔试剂板放入核酸纯化仪中然后装上磁棒护套，按程序进行自动化提取实验。

4.【储存条件及有效期】

4.1试剂盒可在常温下运输。

4.2试剂盒保存：试剂盒2℃-8℃保存。

4.3有效期：本试剂盒有效期***个月，请在有效期内使用

***

禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒

***

***头份/盒

1.【作用与用途】用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清及组织样品中禽流感病毒H5亚型(AIVH5)核酸检测。

2.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液，引物探针，阳性对照，阴性对照。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用RNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和RT-PCR酶反应液瞬时离心后，将RT-PCR酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀6次，充分混匀，配制成RT-PCR反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个PCR反应管加入***μlRT-PCR反应液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检RNA、最后取5μl阳性对照（充分混匀）分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为***μl。

1.3荧光RT-PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：

1）***℃反转录***分钟；2）***℃预变性***秒；3）***℃变性***秒，***℃延伸***秒，共***个循环；设置***℃收集FAM荧光信号。

4【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤***，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤***时可判定为禽流感病毒H5亚型核酸阳性，Ct值＞***或无Ct值时可判定为禽流感病毒H5亚型核酸阴性；当样品***＜Ct值≤***时判定为禽流感病毒H5亚型核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为禽流感病毒H5亚型核酸阳性。

5.【规格】***检份/盒

6.【贮藏与有效期】-***℃以下冷冻保存，有效期***个月。

***

禽流感H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒

***

***头份/盒

1.【作用与用途】用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清及组织样品中禽流感病毒(AIV)H7亚型核酸检测。

2.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液，引物探针，阳性对照，阴性对照。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用RNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和RT-PCR酶反应液瞬时离心后，将RT-PCR酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀6次，充分混匀，配制成RT-PCR反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个PCR反应管加入***μlRT-PCR反应液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检RNA、最后取5μl阳性对照（充分混匀）分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为***μl。

1.3荧光RT-PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：

1）***℃反转录***分钟；2）***℃预变性***秒；3）***℃变性***秒，***℃延伸***秒，共***个循环；设置***℃收集FAM荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤***，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤***时可判定为禽流感病毒H7亚型核酸阳性，Ct值＞***或无Ct值时可判定为禽流感病毒H7亚型核酸阴性；当样品***＜Ct值≤***时判定为禽流感病毒H7亚型核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为禽流感病毒H7亚型核酸阳性。

5.【规格】***检份/盒

6.【贮藏与有效期】-***℃以下冷冻保存，有效期***个月

***

口蹄疫通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

2

***头份/盒

1.【作用与用途】用于动物舌、鼻、蹄水泡皮，O-P液、淋巴结、扁桃体、肌肉、脾脏、肾脏、肺脏等样品中口蹄疫病毒（FMDV）核酸的检测。

2.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液、引物探针、阳性对照，阴性对照

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用RNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和RT-PCR酶反应液瞬时离心后，将RT-PCR酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀6次，充分混匀，配制成RT-PCR反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个PCR反应管加入***μlRT-PCR反应液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检RNA、最后取5μl阳性对照（充分混匀）分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为***μl。

1.3荧光RT-PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：

1）***℃反转录***分钟；2）***℃预变性***秒；3）***℃变性***秒，***℃退火***秒，共***个循环；设置***℃收集FAM荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤***，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤***时可判定为口蹄疫病毒核酸阳性，Ct值＞***或无Ct值时可判定为口蹄疫病毒核酸阴性；当样品***＜Ct值≤***时判定为口蹄疫病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为口蹄疫病毒核酸阳性。

5.【规格】***检份/盒

6.【贮藏与有效期】-***℃以下冷冻保存，有效期***个月。

***

猪瘟荧光RT-PCR检测试剂盒

2

***头份/盒

1.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液、引物探针、阳性对照，阴性对照

2.【作用与用途】用于猪的扁桃体、脾脏、淋巴结、肾脏、肝脏、肌肉、血液、精液等样

品中的猪瘟病毒（CSFV）核酸检测。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用RNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和RT-PCR酶反应液瞬时离心后，将RT-PCR酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀6次，充分混匀，配制成RT-PCR反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个PCR反应管加入***μlRT-PCR反应液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检RNA、最后取5μl阳性对照（充分混匀）分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为***μl。

1.3荧光RT-PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：

1）***℃反转录***分钟；2）***℃预变性***秒；3）***℃变性***秒，***℃延伸***秒，共***个循环；设置***℃收集FAM荧光信号

4.【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤***，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤***时可判定为猪瘟病毒核酸阳性，Ct值＞***或无Ct值时可判定为猪瘟病毒核酸阴性；当样品***＜Ct值≤***时判定为猪瘟病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为猪瘟病毒核酸阳性。

5.【规格】***检份/盒

6.【贮藏与有效期】-***℃以下冷冻保存，有效期***个月。

***

高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测试剂盒

2

***头份/盒

1.【试剂盒组成】RT-PCR酶反应液、引物探针、阳性对照，阴性对照2.【作用与用途】用于猪的扁桃体、脾脏、淋巴结、肾脏、肝脏、肌肉、血液、精液等样

品中的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HPPRRSV）核酸检测。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用RNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检RNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和RT-PCR酶反应液瞬时离心后，将RT-PCR酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀6次，充分混匀，配制成RT-PCR反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个PCR反应管加入***μlRT-PCR反应液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检RNA、最后取5μl阳性对照（充分混匀）分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为***μl。

1.3荧光RT-PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：

1）***℃反转录***分钟；2）***℃预变性***秒；3）***℃变性***秒，***℃延伸***秒，共***个循环；设置***℃收集FAM荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤***，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤***时可判定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阳性，Ct值＞***或无Ct值时可判定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阴性；当样品***＜Ct值≤***时判定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阳性。

5.【规格】***检份/盒

6.【贮藏与有效期】-***℃以下冷冻保存，有效期***个月。

***

伪狂犬病毒荧光PCR检测试剂盒

2

***头份/盒

1.【试剂盒组成】酶反应液、引物探针、阳性对照、阴性对照

2.【作用与用途】用于动物肺、扁桃体、淋巴结等组织病料和血液、鼻腔拭子等液体病料中的伪狂犬病毒（PRV）核酸检测。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用DNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检DNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和酶反应液瞬时离心后，将酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀6次，充分混匀，配制成PCR反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个PCR反应管加入***μlPCR反应液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检DNA、最后取5μl阳性对照（充分混匀）分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为***μl。

1.3荧光PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：

1）***℃孵育2分钟；2）***oC预变性***秒；3）***oC变性***秒，***oC延伸***秒，共***个循环；设置***oC收集FAM荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤***，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤***时可判定为伪狂犬病毒核酸阳性，Ct值＞***或无Ct值时可判定为伪狂犬病毒核酸阴性；当样品***＜Ct值≤***时判定为伪狂犬病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为伪狂犬病毒核酸阳性。

5.【规格】***检份/盒

6.【贮藏与有效期】-***℃以下冷冻保存，有效期***个月。

***

小反刍兽疫荧光PCR检测试剂盒

2

***头份/盒

1.【试剂盒组成】RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照

2.【作用与用途】用于检测各种临床样本（如鼻腔/口腔拭子、眼拭子、淋巴结、脾、肾、直肠、结肠、肺等）中是否含小反刍兽疫病毒核酸。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用RNA纯化试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检RNA核酸，低温保存。

1.2扩增试剂准备根据检测样品数量每个反应管加入***RT-PCR反应液，1μl酶混合液后；先取3μl阴性对照、再取3μl待检DNA核酸、最后取3μl阳性对照分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧反应管，每个反应管内液体的体积为***μl。

1.3PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于PCR仪内，进行如下反应：

1）***oC反转录***分钟；2）***oC预变性2分钟；3）***oC变性***秒，***℃退火***秒，***℃延伸***秒，共***个循环；4）***℃延伸7分钟。

1.4RT-PCR产物的电泳RT-PCR反应结束后，取RT-PCR产物5μl在1.5%琼脂糖凝胶中电泳***min。电泳结束后，将琼脂糖凝胶置于凝胶成像系统中拍照。

4.【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现***bp大小的特异性条带，且阴性对照无***bp大小的特异性条带，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当待测样品出现与阳性对照大小一致的扩增条带（大小约为***bp），则结果判为小反刍兽疫病毒核酸普通RT-PCR阳性，否则结果判为小反刍兽疫病毒核酸普通RT-PCR阴性。

5.【规格】***检份/盒

6.【贮藏与有效期】-***℃以下冷冻保存，有效期***个月。

***

布鲁氏菌病荧光PCR检测试剂盒

2

***T

1.【试剂盒组成】酶反应液、引物探针、阳性对照、阴性对照

2.【作用与用途】用于猪、牛、羊的全血、流产胎儿、羊水、分泌物等组织样品中、乳样或细菌培养物中布氏菌核酸的检测。

3.【操作步骤】

1用法

1.1样品处理

采用DNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检DNA，低温保存。

1.2扩增试剂准备

1.2.1将引物探针（棕色管）和酶反应液瞬时离心后，将酶反应液全部移至引物探针（棕色管）中，颠倒混匀6次，充分混匀，配制成PCR反应液。

1.2.2根据检测样品数量每个PCR反应管加入***μlPCR反应液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检DNA、最后取5μl阳性对照（充分混匀）分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为***μl。

1.3荧光PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：

1）***℃孵育2分钟；2）***℃预变性***秒；3）***℃变性***秒，***℃延伸***秒，共***个循环；设置***℃收集FAM荧光信号。

4.【判定】

1.结果的有效性阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值＜***，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。

2.结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤***时可判定为布氏菌核酸阳性，Ct值＞***或无Ct值时可判定为布氏菌核酸阴性；当样品***＜Ct值≤***时判定为布氏菌核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为布氏菌核酸阳性。

5.【规格】***检份/盒

6.【贮藏与有效期】-***℃以下冷冻保存，有效期***个月。

***

非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒

***

***头份/盒

1．试剂盒组成：缓冲液B1、缓冲液B2、酶反应液、引物探针、反应阳性对照、阴性对照。

2.反应程序：***℃孵育2分钟；2）***℃预变性***秒；3）***℃变性***秒，***℃延伸***秒，共***个循环；设置***℃收集FAM荧光信号。

3.反应体系为：***uL。

4.结果的有效性：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值＜***，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。结果判定当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值时可判定为非洲猪瘟病毒核酸阳性，Ct值时可判定为非洲猪瘟病毒核酸强阳性；当样品的扩增结果无Ct值或背景信号之下时，判定为非洲猪瘟病毒核酸阴性。

5.敏感性：***%

6.特异性：***%

7.重复性：CV值＜2%

8.通用性：设备开放，不捆绑任何设备和耗材，适用各种型号的荧光定量pcr仪器。

9.合样检测：1个反应，可以合并***头猪样品进行检测。

***．保存条件：-***℃保存；

***.有效期***个月。

规格：***头份/盒

***.产品在有效的批准文号内

★***.生产厂家的GMP证验收范围含有分子生物学类诊断制品。.国家参考实验室出品或研发。

***

D-MEM保存液

4

***ml/瓶

规格:***ml/瓶

用于病毒保存，需甘油、PBS按照比例配合，且防污染。

***

胶乳手套（中号）无粉厚款

***

付

1.拉伸性能，老化前，扯断力≥***.5N，扯断伸长率≥***%，***%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥***%；

2.不透水性，手套应不漏水；

3.表面残余粉末的限量：有粉手套≤***mg/dm2,无粉手套≤2.0mg/只。

4.灭菌：辐射灭菌。

5.规格：***只/盒，有效期不少于一年

***

胶乳手套（小号）无粉厚款

***

付

1.拉伸性能，老化前，扯断力≥***.5N，扯断伸长率≥***%，***%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥***%；

2.不透水性，手套应不漏水；

3.表面残余粉末的限量：有粉手套≤***mg/dm2,无粉手套≤2.0mg/只。

4.灭菌：辐射灭菌。

5.规格：***只/盒，有效期不少于一年。

***

5ml一次性注射器6号针头

***

***支/盒

规格:***支/盒

1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。

2.产品只适用于皮下或肌肉注射和静脉抽血检验，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。

3.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。

4.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。

5.产品应储存在相对湿度小于***%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行

6.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血1.

***

***ml一次性采血器9号针头

***

***支/盒

规格:***支/盒

1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。

2.产品只适用于皮下或肌肉注射和静脉抽血检验，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。

3.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。

4.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。

5.产品应储存在相对湿度小于***%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行

6.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。

***

5ML真空采血管（有添加剂）+采集针

3

***支/盒

真空采血管（含采集针），不添加抗凝剂。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。

色标：红色

血液完全凝固时间：≤2.5h

极限离心转速：***转/分钟

操作环境温度：±***%

操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。

***

***ul吸咀

***

***支/包

规格:***支/包

无RNA酶，DNA酶，无热源。

***

***ul吸咀

2

***支/包

规格:***支/包

无RNA酶，DNA酶，无热源。

***

***ul吸咀

***

***支/包

规格:***支/包

无RNA酶，DNA酶，无热源。

***

***ml吸咀（加长）

2

***支/包

规格:***支/包，加长

无RNA酶，DNA酶，无热源。

***

***ul吸咀（加长）

***

***支/盒

无RNA酶，DNA酶，无热源。盒装，加长，***支/盒。

***

***ul吸咀

***

***支/盒

规格:***支/盒

无RNA酶，DNA酶，无热源

***

***ul吸咀

5

***支/盒

规格:***支/盒

无RNA酶，DNA酶，无热源

***

1.5ml离心管

***

***只/包

规格:***只/包

无RNA酶，DNA酶，无热源。离心管聚丙烯材质(PP)，可承受***g离心力最大可承受***psi。

***

2ml离心管

***

***只/包

规格:***只/包

无RNA酶，DNA酶，无热源。离心管聚丙烯材质(PP)，可承受***g离心力最大可承受***psi。

***

5ml离心管

6

***只/包

规格:***只/包

无RNA酶，DNA酶，无热源。离心管聚丙烯材质(PP)，可承受***g离心力最大可承受***psi。

***

一次性口罩

***

1个/包

1.包装：灭菌包装，1只/包。

2.以薄型粘合法非织造布为原料经裁剪缝制或热合而成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。

3.表面均匀分布透气孔，透气舒适。

4储藏条件：相对湿度不超过***%，无腐蚀性气体，清洁通风良好的环境。

***

PCR八联管（ABI荧光PCR仪原装）

5

***条/盒

规格:***条/盒

八联排管，ABIQS5荧光定量PCR仪专用

1荧光PCR八联管的管口的位置分别通过对应的铰链结构连接盖子。该反应板所有的孔间厚度都相同，所以整个PCR过程中所有样本经历的热循环也相同，减少实验人为误差。

2.材质为医疗级聚丙烯，必须具有光学性、耐受性、柔韧度、气密性、热变形稳定等性能。

3.3.可靠的密封效果、低蒸发、管盖易开合。

4.无DNa酶、RNa酶以及无内毒素。

***

PCR八联管盖（ABI荧光PCR仪原装）

2

***条/盒

规格:***条/盒

八联排管盖，ABIQS5荧光定量PCR仪专用

1荧光PCR八联管盖的管口的位置分别通过对应的铰链结构连接盖子。该反应板所有的孔间厚度都相同，所以整个PCR过程中所有样本经历的热循环也相同，减少实验人为误差。

2.材质为医疗级聚丙烯，必须具有光学性、耐受性、柔韧度、气密性、热变形稳定等性能。

3.可靠的密封效果、低蒸发、管盖易开合。

4.无DNa酶、RNa酶以及无内毒素。

***

***孔PCR反应板+模（ABI荧光PCR仪原装）

2

***板/盒

规格:***板/盒

1.用途：适用于荧光定量PCR仪，厂家与荧光定量PCR仪需一致。

2.板白色，带裙边

3.每盒包含***块***孔板及***张封口膜。

4.受热温度范围***度

***

面巾纸

***

包

规格:包

***%原生木浆，不掉屑，不易破，***抽/包

***

自封袋

***

***/包

规格:***个/包

*******cm，***丝加厚，透明，防潮防尘，无毒材质。

***

记号笔

***

***支/盒

规格:***支/盒

记号笔小双头，标记适用，油墨不易褪色。

***

锐器盒

***

1升/个

　1用于盛装注射器，输液器等一次性使用物品的针头；各类刀片，头皮针，缝合针，安瓿，小玻璃等锐器，收集带血的整副注射器，输血器，血袋等所有接触血液的医用器材；其它规定放入利器盒的医疗危险感染物品。

2.医疗利器盒产品材质：

采用全新聚丙烯塑料（PP），不含PVC，具有方便、安全、无毒、耐穿刺、不渗漏、易于高温焚烧、封闭后无法以在不破坏的情况下打开。

***

垃圾袋（医疗废弃物）

***

个

聚乙烯（PE）材质，质地厚实，医疗废物垃圾，抗拉伸。

***

垃圾袋（普通）

***

***个/捆

规格:***个/捆

*******cm，聚乙烯（PE）材质，质地厚实，抗拉伸。

***

***%酒精

***

***ml/瓶

***%乙醇，***ml/瓶。

***

***%酒精

***

***ml/瓶

***%乙醇，***ml/瓶。

***

生理盐水

***

***ml/瓶

0.9%的氯化钠。

***

医用棉球

***

***克/包

为团球状，是由非织造布包裹医用脱脂棉制成的小棉球而成。

***

加样槽

***

个

材质：聚丙烯，标准型独立包装,加宽型独立包装

***

2ml试管架

***

***孔/个

离心管架，***孔/个

***

磁棒套

1

***/包

1.规格：***/包

2.无RNA/DNA酶，聚丙烯材质（PP）耐高温高压，耐低温。

3.适配本次所购核酸提取仪

***

6连孔深孔板架

1

个

1.规格：6连孔板/个

2.聚丙烯材质（PP）耐高温高压，耐低温。

3.适配本次所购核酸提取仪

***

研磨管（含研磨珠）

1

***/盒

1.规格：***/盒；

2.无RNA/DNA酶，聚丙烯材质（PP）耐高温高压，耐低温。

3.适配本次所购核酸提取仪

***

核酸提取仪

1

***份/台

1.工作条件

2.环境温度：***℃~***℃

3.相对湿度：≤***%

4.技术性能指标

5.用途：磁珠与样本核酸特异性结合，通过磁棒和磁套的运动实现磁珠的收集、释放，使磁珠分别在裂解液、洗涤液、洗脱液中转移，自动化完成RNA/DNA的提取纯化操作，无需液体转移；

6.处理体积：处理样本容量范围***～***μl；

7.★磁珠收集效率:≥***%；

8.磁通量：≥***GS；

9.安全性：仪器全程自动、封闭操作；

***.配备开门保护功能：防止实验中误开舱门而导致的污染以及安全问题；

***.工作通量：一次运行可处理***个样本，最多可同时处理***个样品；

***.工作方式：磁珠法提取，转移样品（磁珠）而非液体，转移率高；

***.消毒/去污染方式：内置紫外消毒模块；

***.接口方式：支持USB；

***.电源：AC***V、***/***Hz；

***.样本类型：粪便、植物、生物体液、组织、无细胞样品（如全血、血清、血浆、口腔拭子和细胞培养液）等多种类型样本；

***.★震荡模块:采用高频振荡加热技术，气溶胶“零”污染；HFS高频震荡模块：配置两块HFS模块；模块振荡频率：***～***rpm；模块振荡幅度：3mm；

***.★振荡功能：多种震荡裂解洗脱模式，主要包含（上下搅拌模式，涡旋震荡模式、上下搅拌+涡旋震荡模式，可充分满足不同需求）；

***.控温模块

***.加热方式：加热膜和TE片；

***.温度控制范围：+***℃~+***℃；

***.★温控模式：深孔板底部全包裹加热；具有低温保存功能

***.制冷模块：洗脱，能降到4℃保温；

***.模块温控精度：≤±0.5℃；

***.模块工位：6；

***.软件系统：

***.操作界面：***寸彩色液晶屏触控操作，Windows系统。实时显示温度、实验进程等信息；

***.程序管理：新建、编辑、删除，模式程序，单机在线自由灵活编辑提取程序，无需再外接电脑；

***.条码扫描：用户可选；

***.程序存储数：≥***；

***.自动检测功能：有；

***.厂家相关

***.质量保证：生产企业有医疗器械生产许可证，通过ISO***、IS***质量认证，产品由中国人民财产保险股份有限公司（PICC）质量承保；

***.中国医疗器械备案凭证；

***.售后服务：生产厂家到最终用户现场；

***

无菌均质器

1

***份/台

1.控制面板程序运行时间与速度LED屏幕直观显示

2.可以通过透明顶盖观察整个破碎流程

3.主机上有两个可视频闪灯，可看到样品管中样品的实际运动轨迹

4.“3D高速旋转运动”可以使样品管以8字型运动，可通过微珠直接均匀撞击细胞得到高效的破碎效果，可以快速破碎纤维组织以及难破的细胞

5.钟对不同样品，提取DNA、RNA、蛋白有不同的优化试剂盒（设备和试剂盒是同一厂家）

6.钟对不同样品，提取DNA、RNA、蛋白有不同研磨介质（设备和试剂盒是同一厂家）

7.转速范围：4.***m/s，0.5m/s递增

8.时间设定：***秒，在这范围内以1秒为单位增加

9.可设置***个循环，循环之间可设定1到***秒停顿

***.加速在2秒内达到最大速度

***.减速在2秒内完全停止运行

★***.可随意更换适配器：****2ml，****2ml，****4.5ml*******ml，2****ml多种规格可选

★***.样品处理适配器有常温适配器，冷冻适配器，全金属适配器多种类型可选择，满足多种实验需求。

***.所有冷冻适配器，在处理过程中维持样品处于4度以下。

***.所有金属适配器可耐受***度高温，可以耐受高温高压灭菌。

***.软件：微控制器：Arm处理器，内存***MB,

***.触摸屏界面，屏幕大小：***.5mm****.5mm

***.自定义设置：***个自定义程序设置存储位点

***.预定义设置：***个推荐的预设程序

***.带有USB端口可以导出记录的运行数据，及更新程序软件。

***.具有程序运行状况监控及声音警报功能

***.安全装置：开盖检测，电动机过热检测，转子故障检测

***.噪音等级

***..安全性符合UL与CE标准

***.配置：

主机一台

****2ml常温适配器一个

***个陶瓷珠及样品管

***

旋涡混匀器

1

台

1.有两种模式可供选择，适合短时混合样品的点动模式和连续模式

2.最大负载量0.5千克

3.LCD显示时间调整，方便读取和设定,操作简单的旋钮式调节转速

4.技术参数

振荡方式连续振荡/点动振荡/转速范围点动：***rmp连续：***rmp时间设置方式***min/***sec控制方式PWM电子调速电机类型无刷电机

***

移液器

2

把

性能参数

1PerfECTPiston系统材质

2坚固耐用，耐高温抗腐蚀

3可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌

4符合人体工程学设计

5确保吸头装配的气密性和移液均一性

6四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察

7显示调整值，并可将移液器设定至适宜移取特定的液体及体积

8多道移液器具备单独通道设计，确保移液精准性

9多种不同量程选择，全面满足不同使用需求

***.量程：1ml

***.通道：单道

***

移液器

1

把

性能参数

1.PerfectPiston系统材质

2.坚固耐用，耐高温抗腐蚀

3.可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌

4.符合人体工程学设计

5.确保吸头装配的气密性和移液均一性

6.四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察

7.显示调整值，并可将移液器设定至适宜移取特定的液体及体积

8.多道移液器具备单独通道设计，确保移液精准性

9.多种不同量程选择，全面满足不同使用需求

***.量程：***μL

***.通道：单道

***

移液器

1

把

性能参数

1.PerfectPiston系统材质

2.坚固耐用，耐高温抗腐蚀

3.可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌

4.符合人体工程学设计

5.确保吸头装配的气密性和移液均一性

6.四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察

7.显示调整值，并可将移液器设定至适宜移取特定的液体及体积

8.多道移液器具备单独通道设计，确保移液精准性

9.多种不同量程选择，全面满足不同使用需求

***.量程：0.***μL

***.通道：8道

***

微量可调间距电动移液器

1

***ul

1.原装包装

2.快速调节通道间距：适用于***、***、***孔板以及各种离心管之间液体转移；

3.创新设计的磁性辅助装置：减少了吸液和排液弹簧之间的巨大力差，确保了移液极为省力及更高的精确性；

4.超轻质的活塞弹簧：大大减轻移液时所需的手腕力；

5.高度光滑不锈钢活塞技术：无需润滑油日常保养活塞；

6.创新设计的LTS轻触去吸头系统：确保各通道吸液的一致性，移液的精确性和准确性；

7.吸头的前阻挡设计：快速装载吸头，装载吸头时操作者很清楚地感觉到何时已经达到完美密封，无需传统挤压与摇摆装载吸头；

8.移液器套柄没有吸头连件O型环：不存在O型环损坏、保养，避免了样品液间交叉污染；

9.数字式体积调节，移液量程可锁定：可防止体积被意外更改，移液安全有保证；

***.无线射频识别技术:方便进行资产校准和管理；

***.微电脑控制操作：确保每一次样品移液的一致性和高精确性

***.独一无二的图形用户界面：***位彩色显示屏幕，显示清晰

***.操纵杆及软键盘设计：滑屏式模式选择，便于不同应用间快速切换

***.人体工程学设计握柄、指钩

***.***微步进马达：确保产品超强的可靠性，精确性及重复性

***.长期终端客户升级选项：

***.具有为连续升级模式及选项而设计的硬件及固件及为终端客户应用下载及固件升级而设计的USB接口及SD卡

***.增强型电源管理及记忆功能：取出电池及电源完全用尽后，之前的设置任然保留

***.使用获得专利的纠正因子：进行自动线性校准，自动补偿并校正由于液体流动而产生的误差

***.一次充电使用***个循环：轻质强力锂电源，充电一小时，可移液***次以上

***、移液模式：常规移液、反向移液、连续分配、稀释、滴定、混和、体积测量等功能

***、吸液、排液、混合速度可独立设置

***、无线射频技术：实现实验室移液器标准管理

***、全中文界面同时支持英语，德语，法语，西班牙语及日语

***

离心机

1

台

1.转数：***转/分钟

2.容量：可分离不低于***个***毫升采血器

3.转速精度:±***r/min

4.定时范围:1min～***min

5.整机噪声

6.电源:AC***V±***V***/***Hz***A

7.运行时自动落锁

8.具备自动平衡功能

9.倒计时时间小于一分钟以秒显示