互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2026 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
一、项目名称:医学美容类设备、耗材项目
二、项目编号 DTYYY-SCDY-***
三、项目明细
项目名称 | 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
项目编号: DTYYY-SCDY-*** 项目名称:医学美容类设备 | 1 | 强脉冲光 | 1 | 套 | |
2 | 水光治疗仪 | 1 | 套 | ||
3 | 皮肤检测仪 | 1 | 套 | ||
4 | 二氧化碳点阵治疗仪 | 1 | 套 | ||
5 | 舒敏之星 | 1 | 套 | ||
6 | 皮秒 | 1 | 套 | ||
7 | 美容治疗床 | 4 | 张 | ||
8 | 1 | 张 | |||
9 | 紫外消毒灯 | 2 | 台 | ||
*** | 2 | 台 | |||
*** | 4℃冰箱 | 1 | 台 | ||
项目编号: DTYYY-SCDY-*** 项目名称:医学美容类耗材 | 1 | 肉毒素 | 用于面部年轻化的治疗 | ||
2 | 嗨体、冭活泡泡 | 用于面部年轻化的治疗 | |||
3 | 胶原蛋白 | 用于面部年轻化的治疗 | |||
4 | 童颜针 | 用于面部、阴道年轻化的治疗 | |||
5 | 芯光瓶 | 用于问题肌的治疗 | |||
6 | 脱敏 祛痘套装 | 用于问题肌的治疗 | |||
7 | 玻尿酸 | 用于面部年轻化治疗 | |||
8 | 无菌皮肤滚针 | 用于面部治疗导入 | |||
9 | 皮肤点刺针(纳晶) | 用于黄褐斑、毛发治疗导入 | |||
*** | 果酸、水杨酸、柠檬酸 | 用于调节皮肤代谢、提亮嫩肤、治疗痤疮等 |
四、报名生产商或供应商资格要求
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加此项采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
五、报名生产商或供应商提交材料 (调研表一式十份,其余资质材料一式两份,均加盖公章,装入档案袋后密封)
(一)市场调研表(附件1)
(二)资质材料
1、报名单位代表的证明
(1)法定代表人(负责人)参加调研的,提供“法定代表人(负责人)证明书”;
(2)委托代理人参加调研的,提供“法定代表人(负责人)证明书”及“法定代表人(负责人)授权委托书”;
(3)自然人参加调研的,提供个人身份证明扫描件。
2、具有独立承担民事责任的能力 提供报名单位有效的营业执照,或事业单位法人证书,或自然人身份证明,或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件。
3、具有健全的财务会计制度
提供调研截止日前***个月内会计师事务所出具的审计报告扫描件(提供审计报告正文及三表一注,审计报告正文需有会计师事务所盖章及注册会计师签字盖章,以出报告日期为准),或调研截止日前***个月内经审计的财务报告(以出报告日期为准),或基本开户银行出具的资信证明。
4、具有依法缴纳税收的良好记录 提供税务登记证(多证合一的提供营业执照,第3条营业执照已提供的,本条可以不提供)。
5、具有依法缴纳社会保障资金的良好记录 提供社会保险登记证,或近一年内缴纳任意一项社会保险(养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险)的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单或银行代收的凭据)或能证明已缴纳社会保险的其他材料。
6、具有履行合同的能力 报名单位填写履行合同能力的承诺; 报名单位为代理商的填写代理商履行合同能力的承诺; 报名单位为制造商的填写制造商履行合同能力的承诺; 参与调研产品中既有自身制造,又有代理的,代理商和制造商的履行合同能力的承诺均需填写。
7、参加调研活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录 提供报名单位无违法记录声明; 信用中国网(http://www.creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单记录情况;中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录情况;中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn)失信被执行人 (供应商须提供网站的查询截图)。
8、本项目要求的其他特定资格条件 按照“其他特定资格条件”规定提交相关证明文件。
9、基本存款账户开户许可证 提供报名单位基本存款账户开户许可证(已取消企业银行账户许可的提供银行证明或提供取消企业银行账户许可的相关公告)
***、参与调研产品相关证件:医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(国产设备)。
***、参与调研产品属于本国产品的,根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔***〕***号)文件精神,提供相关证明材料及《关于符合本国产品标准的声明函》(附件3)
***、产品代理资格证书(需在有效期内)。
***、报名企业廉洁承诺书(附件2)。 说明:
(1)本项目将根据报名单位提供的上述文件进行资格审查;
(2)上述第3项、第4项、第5项、第6项、第7项、第8项可以采取“信用承诺制”方式参与调研,供应商提供信用承诺书即可参加调研活动。
六、接收材料时间及地点
时间:***年1月6日-***年1月8日
地点:大同市第一人民医院医疗设备科
七、论证会议时间及地点 另行通知
八、联系人及联系方式
采购单位:大同市第一人民医院
地址:大同市平城区恒安街***号
联系人:武先生 电话:***
添加客服微信
为您精准推荐
