互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
成都大学附属医院作为比选人,拟对成都大学附属医院***年第六批医用耗材采购项目采用比选方式进行采购,特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
一、项目编号:CDFY-HC***
二、项目名称:成都大学附属医院***年第六批医用耗材采购项目
三、资金来源:自筹资金,已落实。
四、项目内容:成都大学附属医院***年第六批医用耗材采购项目,共6个包。
详见下列采购清单表:
包1
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 限价(元) | 国别 | 参数 | 是否要求挂网 | |
1 | 膜型血浆分离器 | 全型号 | 个 | *** | 允许进口 | 1、产品组成:由容器、中空纤维、O型环、血液出入口、纤维固定材料、外壳、盖子、填充溶液组成。其中中空纤维内径***µm、膜厚***µm、平均孔径0.3µm、有效膜面积0.8㎡。 2、产品材质:中空纤维为聚乙烯,填充液为生理盐水。 3、产品用途:在血浆交换疗法中,用于将血浆从血液中分离。 4、灭菌方式:γ射线灭菌,一次性使用。 | 是 | 实质性响应 |
包2
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 限价(元) | 国别 | 参数 | 是否要求挂网 | |
1 | 一次性使用动静脉插管 | 全型号 | 套 | *** | 国产 | 1、产品包含一次性使用穿刺扩张套件; 2、TPU材质的插管,具有良好的生物相容性; 3、加强薄壁设计,插管具有更大内径,更充分引流/灌注; 4、动静脉插管规格型号齐全,具有灌注、引流、灌注&引流、多级引流选择,满足临床不同患者使用需求; 5、 插管与插芯贴合紧密,过渡无“台阶”,插管更顺畅; 6、插芯尖端长锥形,利于置管; 7、采用不锈钢丝加强,插管柔韧抗弯曲; 8、支持插管、插芯显影,方便定位; 9、产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。有效期 3 年。 ***、功能用途:配套心肺转流系统,插管与体外循环设备配件相连,插入血管,引流或灌注时使用。 一次性使用穿刺扩张套件: 1、包装要求:1套/盒; 2、结构及组成:产品由扩张器、可撕裂鞘、穿刺针、穿刺套管和导丝(选配)组成; 3、穿刺针:***G;穿刺套管:***G; 4、通道直径(Fr):***F、***F、***F、***F、***F、***F; 5、是否带导丝:带J型导丝、不带导丝两款; 6、导丝长度(cm):***cm; 7、导丝材质:硬质不锈钢; 8、穿刺针芯:空心针芯; 9、扩展器管身是否有刻度标记:是; ***、鞘是否支持可撕裂功能:是; ***、是否支持B超下显影:是。 | 是 | 实质性响应 |
包3
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 限价(元) | 国别 | 参数 | 是否要求挂网 | |
1 | 一次性使用雾化器(T型) | 全型号 | 个 | *** | 国产 | 1、适用范围:雾化器以氧气为动力源,供雾化吸入治疗用。 2、基本性能: 结构组成:1、咬嘴 2、三通 3、波纹管 4、雾化杯 5、导管 6、接头 2.2外观:雾化器外观应整洁,色泽均匀,无明显划痕、裂纹,无毛刺等缺陷。 2.3 固定带 2.3.1 尺寸:松紧带的长度应不小于***mm。 2.3.2 拉伸伸长率:拉伸伸长率应不小于***%。 2.4雾化杯 2.4.1 雾化杯刻度:雾化杯的刻度应清晰准确,容积装液量误差不超过标称值的±***%。 2.4.2雾化量:气流量为5L/min,雾化器的雾化量应不小于***mg/min。 2.5波纹管:波纹管应为半透明或透明的管体;波纹管的长度应为***mm±***mm。 2.6三通:三通与波纹管相接处外径:***mm±0.***mm ;三通与咬嘴相接处内径:***mm±0.***mm;三通与雾化杯相接处内径:***±0.***mm。 2.7 导管 2.7.1 尺寸:导管外径 5.5 mm±0.5mm,长度应大于*** mm。 2.7.2 耐弯曲性:试验长度内管体不得打折。 2.8 等效体积粒径分布:Φ≤5μm的雾粒所占比例>***%;中位粒径为2.6μm,误差应不大于±***%。 2.9 残液量:雾化完成后,雾化杯内残液量应≤2mL。 | 是 | 实质性响应 |
2 | 动脉留置针 | 全型号 | 个 | *** | 国产 | 1、产品组成:由流量控制阀、针管把手、导管座、导管、保护套、硅胶管、排气接头、针管、不锈钢球、导引套管及导管套管组成。 2、产品材质:导管为FEP材质,不含天然乳胶,不含PVC,不含DEHP 3、产品用途:动脉留置针主要用于动脉血压监测和反复动脉采血。 - 连续血压监测:尤其适用于需要精确、实时监测血压变化的危重病人(ICU)。 - 动脉血气分析:为评估患者呼吸和循环功能提供快速、可靠的血液样本。 | 是 | 实质性响应 |
3 | 全型号 | 根 | *** | 国产 | 1、产品组成:由吸引导管、薄膜护套、负压控制阀和患者端转换接头组成。 2、产品材质:采用GB/T***《输血(液)器具用软聚氯乙烯材料》标准中规定的软聚氯乙烯材料制成。其它配件主要由丙烯晴-苯乙烯-丁二烯共聚物(简称ABS)材料制成。该产品被设计成闭合无暴露的吸痰系统(带阀/护套),是一次性使用的无菌耗材。该产品可在不切断呼吸机的情况下重复吸痰。具有成人/儿/新生儿不同规格,常与呼吸机兼容接口。 3、主要用途: 能够保持通气参数稳定,减少短暂性缺氧和血流动力学波动。降低气溶胶与环境污染,减少交叉感染风险。床旁连续吸痰无需断连。 | 是 | 实质性响应 |
包4
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 限价(元) | 国别 | 参数 | 是否要求挂网 | |
1 | 一次性使用心电电极片 | 全型号 | 张 | ***.*** | 国产 | 1、基材材质:泡绵 2、产品的外观尺寸,方型***X***mm, 尺寸允差±1mm。 3、产品扣子大小为Ф4.0mm 4、交流阻抗 至少***对胶对胶连接的电极对,在***Hz、不超过***μA(峰-峰)的外加电流下,其阻抗平均值应不超过2kΩ。每一单独的胶对胶电极对的阻抗应不超过3kΩ。 5、直流失调电压 一对胶对胶连接的电极经1min 的稳定期后,出现的失调电压应不大于***mV。 6、偏置电流耐受度 给胶对胶连接的电极对施加***nA的直流电流,持续作用不小于8h,在整个持续时间内观测的电极对两端的电压变化不大于***mV。 7、微生物指标 7.1 细菌菌落总数:≤***cfu/g 7.2 真菌菌落总数:≤***cfu/g 7.3 不得检出大肠菌群,致病性化脓菌 8、与科室现有心功能无创检测分析仪型号KF_ICG-***能够配套使用。 | 是 | 实质性响应 |
2 | 一次性使用心电电极片 | 全型号 | 张 | *** | 国产 | 1、基材材质:泡绵 2、产品的外观尺寸,椭圆型大小头(Ф***-Ф***)X***.5 ,两电极规格允差:标示尺寸±1mm。 3、产品扣子大小为Ф4.0 4、交流阻抗 至少***对胶对胶连接的电极对,在***Hz、不超过***μA(峰-峰)的外加电流下,其阻抗平均值应不超过2kΩ。每一单独的胶对胶电极对的阻抗应不超过3kΩ。 5、直流失调电压 一对胶对胶连接的电极经1min 的稳定期后,出现的失调电压应不大于***mV。 6、偏置电流耐受度 给胶对胶连接的电极对施加***nA的直流电流,持续作用不小于8h,在整个持续时间内观测的电极对两端的电压变化不大于***mV。 7、微生物指标 7.1 细菌菌落总数:≤***cfu/g 7.2 真菌菌落总数:≤***cfu/g 7.3 不得检出大肠菌群,致病性化脓菌 8、与科室现有心功能无创检测分析仪型号KF_ICG-***能够配套使用。 | 是 | 实质性响应 |
包5
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 限价(元) | 国别 | 参数 | 是否要求挂网 | |
1 | 一次性使用血液透析滤过器及配套管路 | 全型号 | 套 | *** | 允许进口 | 1、丙烯和甲磺酸钠聚合物+聚乙烯亚胺+接枝肝素; 2、血流速:***ml/min; 3、膜面积:1.5㎡,配套血容量:***ml。 | 是 | 实质性响应 |
包6
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 限价(元) | 国别 | 参数 | 是否要求挂网 | |
1 | 褐藻多糖雾化液体敷料 | 全型号 | 瓶 | ***.5 | 国产 | 1、适应范围:该产品起物理阻隔作用,用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性 创面的清洗护理,促进创面愈合,湿化痰液,湿润呼吸道,缓解上呼吸道感染引起的干涩、水肿不适症状。本品与雾化装置一起使用。 2、外源性热源:细菌内毒素:细胞内毒素含量小于 5EU/ml 3、开展上市前临床试验 4、动力粘度(*** 度):1.***.0Pm · s 5、重金属(以 pb 计):含重金属不得超过 ***ug/ml 6、有效期:至少3年 7、无菌 | 是 | 实质性响应 |
详细内容见第六章。
五、 最高限价:
(一)报价折扣比例不得超过***%;
(二)最终成交单价(折扣后)不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件:
(一)基本要求:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)专业条件:
1、 产品资质:
1.1、若采购产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类:第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证;Ⅱ类、Ⅲ类:医疗器械注册证;
2、生产商资质:
2.1、生产厂家营业执照(国产产品适用);
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。(本条国产产品适用)
2.3若为消毒产品:提供生产企业卫生许可证。
3、各级经销商资质:
3.1、各级经销商营业执照;
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
(三)其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位负责人授权委托书(法定代表人或单位负责人或自然人直接参与比选的除外)。
2、提供制造商针对该产品的销售授权书,或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)(比选申请人非制造商适用)。
(四)本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取时间、途径、方式、需提供的资料:
1、时间:自***年 *** 月 *** 日至***年 *** 月 *** 日***:***~***:***(北京时间,法定节假日除外)
2、途径:通过发送报名资料至邮箱***获取比选文件。(相关报名资料扫描至一个文档中,文档名称备注为公司名称+报名项目)
3、方式:比选人收到报名信息并通过资料审查后,通过电子邮箱将比选文件免费发送至比选申请人申请报名的邮箱中,比选文件获取后,资格不能转让。如在规定时间内未报名领取比选文件的比选申请人均无资格参加该项目的比选。 4、获取比选文件时需提供下列资料:
(1)下载《成都大学附属医院院内集中采购报名表》,将报名信息填写完整后,加盖公章;
(2)法定代表人或单位负责人授权委托书(附法定代表人或单位负责人和授权代表身份证(正反面)或护照复印件(复印件加盖公章); (3)营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本(若三证合一的,仅提供营业执照即可)复印件,加盖公章; (4)以上(1)到(3)条所提及资料彩色扫描后发送至邮箱***。(相关报名资料扫描至一个文档中,文档名称备注为公司名称+报名项目)
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点
1、开选和递交比选申请文件截止时间:***年 *** 月 3 日 9 时 *** 分(北京时间)。
2、地点:成都大学附属医院行政楼第三会议室(成都市金牛区二环路北二段***号,行政楼五楼***室)。
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点的比选申请文件,比选人不予受理。
九、本比选邀请在成都大学附属医院网站( https://cdfy***.cdu.edu.cn)、四川招投标网(www.scbid.com)上发布。
十、联系方式
比选人:成都大学附属医院
地 址:四川省成都市二环路北二段***号
联系人:周老师
联系电话:***
一审:彭容
二审:时政
三审:杨滢
附件【 成都大学附属医院院内采购报名表.xlsx 】已下载 次 附件【 委托书格式.docx 】已下载 次添加客服微信
为您精准推荐
