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泉州市农业农村局2021年度动物疫病检测试剂及耗材货物类采购项目采购公告

发布日期：2021-06-25 | 浏览次数：

泉州市农业农村局***年度动物疫病检测试剂及耗材货物类采购项目
竞争性谈判公告

项目概况
受泉州市农业农村局委托，福建省建审工程项目管理咨询有限公司对[***]C2JS[TP]***、泉州市农业农村局***年度动物疫病检测试剂及耗材货物类采购项目组织竞争性谈判，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
泉州市农业农村局***年度动物疫病检测试剂及耗材货物类采购项目的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于***:***（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况
项目编号：[***]C2JS[TP]***
项目名称：泉州市农业农村局***年度动物疫病检测试剂及耗材货物类采购项目
采购方式：竞争性谈判
预算金额：***元

包1：
合同包预算金额：***元
谈判保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
***	A***-兽用诊断制品	兽用诊断制品	1（批）	否	一、禽流感H5亚型Re-*株血凝抑制抗原禽流感病毒H5亚型（Re-株）血凝抑制试验抗原，用于HI试验检测禽流感病毒H5亚型Re-株抗体，2ml/瓶。1主要成分和含量：抗原为灭活的H5亚型Re-株禽流感病毒，血凝效价≥7log2；2性状：抗原为白色或淡黄色海绵状疏松团块。易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解；3在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；4试验结果阴阳性对照成立；5无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。二、禽流感H5亚型Re-株阳性血清禽流感病毒H5亚型阳性血清（Re-株），用于血凝抑制试验检测H5亚型（Re-株）禽流感病毒试验的阳性对照，2ml/瓶。1阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2；2在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；溶解后2～8℃保存不超过1个月；3试验结果阴阳性对照成立；4无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。三、禽流感H5亚型Re-株血凝抑制抗原禽流感病毒H5亚型（Re-株）血凝抑制试验抗原，用于HI试验检测禽流感病毒H5亚型Re-株抗体，2ml/瓶。1主要成分和含量：抗原为灭活的H5亚型Re-株禽流感病毒，血凝效价≥7log2；2性状：抗原为白色或淡黄色海绵状疏松团块。易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解；3在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；4试验结果阴阳性对照成立；5无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。四、禽流感H5亚型Re-株阳性血清禽流感病毒H5亚型阳性血清（Re-株），用于血凝抑制试验检测H5亚型（Re-株）禽流感病毒试验的阳性对照，2ml/瓶。1阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2；2在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；溶解后2～8℃保存不超过1个月；3试验结果阴阳性对照成立；4无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。五、禽流感H7亚型（Re-3株）血凝抑制抗原禽流感病毒H7亚型（Re-3株）血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感抗体检测，2ml/瓶。1抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2；2试剂在2～8℃保存，有效期≥个月；在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；3试验结果阴阳性对照成立；4无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。六、禽流感H7亚型（Re-3株）阳性血清禽流感病毒H7亚型（Re-3株）阳性血清，用于H7亚型禽流感抗体检测的阳性对照，2ml/瓶。1阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2；2试剂在2～8℃保存，有效期≥个月；在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；3试验结果阴阳性对照成立；4无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。七、鸡新城疫血凝抑制抗原1抗原为鸡新城疫病毒LaSota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于9Log2；2试剂在2～8℃保存，有效期≥个月；在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；3试验结果阴阳性对照成立；4无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。八、鸡新城疫阳性血清1阳性血清系用鸡新城疫灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于8Log2；2试剂在2～8℃保存，有效期≥个月；在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；3试验结果阴阳性对照成立；4无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。九、鸡新城疫阴性血清阴性血清，用于血清学试验阴性对照，2ml/瓶。1SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成；2试剂在2～8℃保存，有效期≥个月；在-℃以下保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥个月；3试验结果阴性对照成立；4无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。十、猪瘟抗体ELISA试剂盒猪瘟抗体ELISA试剂盒；1保存条件：℃保存；2敏感性：≥%；3特异性：≥.2%；4稳定性：批内及批间差异≤3%；5试剂盒规格：孔（5板）/盒；6试剂盒组成：重组E2蛋白包被板，样品稀释液，阴性对照血清，阳性对照血清，酶标抗体，底物液，终止液，洗液；7操作时间与步骤：约1小时分钟。使用前所有试剂盒组份都必须恢复到室温（±3℃）；用去离子水将【X洗液】进行倍稀释；蛋白包被板每孔加人μl[血清稀释液]；加入[阳性对照血清]、[阴性对照血清]和待检血清各μl进行震荡混匀。其中[阳性对照血清]、[阴性对照血清]各加2孔，每份待检血清加1孔；贴上封板膜，室温（±3℃）孵育1小时或℃过夜。加[酶结合物]，小心揭掉封板膜，弃去各孔中液体，拍净。每孔加洗液μl，洗3次，最后在吸水纸上拍净；每孔加入[酶结合物]μl，室温孵育分钟。加[显色底物]，弃去各孔中液体，拍净。每孔加洗液μl，洗3次，最后在吸水纸上拍净；每孔加入[显色底物]μl，室温孵育分钟。终止反应和读数每孔加入[终止液]μl，轻振混匀，置酶标仪***nm波长处测定各孔OD值；8实验成立条件与结果判定：阴性对照ODnm平均值＞0.7；阳性对照PI平均值＞%；如果检测结果不在界定范围则需要重新进行检测。PC%值＜%，阴性；PC%值≥%，阳性；9试剂盒有效期个月，到用户手上有效期应≥9个月。十一、口蹄疫O型抗体ELISA试剂盒1阻断ELISA；2保存条件：℃保存；3敏感性：≥%；4特异性：≥.2%；5稳定性：批内及批间差异≤3%；6试剂盒规格：孔（5板）/盒；7试剂盒组成：rPC蛋白包被板，样品稀释液，阴性对照血清，阳性对照血清，酶标抗体，底物液，终止液，洗液；8操作时间与步骤：约2小时分钟，1)将所有组份从试剂盒中取出，在恒温箱（±3℃）中放置至少分钟，恢复至室温。2)按照“微孔板加样位置示例图”向抗原包被板孔中分别加入μL稀释后的样品以及μL稀释后阴性对照血清(NC)、阳性对照血清(PC)。3)盖上封板膜，室温（±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。4)用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加μL1倍洗涤液，洗涤3次。最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。5)每孔加入μLFMDVO型HRP标记抗体。6)盖上封板膜，室温（±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。7)重复步骤4）。8)每孔中加入μLTMB底物液。9)盖上封板膜，室温（±3℃）下孵育分钟（±1分钟）。)每孔中加入μL终止液，终止酶促反应。)使用nm波长测量吸光度值。)结果判定与计算；9实验成立条件与结果判定：阴性对照ODnm平均值＞0.7；阳性对照S/N平均值＜0.3；如果检测结果不在界定范围则需要重新进行检测。SN值＞0.5，阴性；SN值≤0.5，阳性；试剂盒有效期个月，到用户手上有效期应≥9个月。十二、口蹄疫A型抗体ELISA试剂盒1阻断ELISA；2保存条件：℃保存；3敏感性：≥%；4特异性：≥%；5稳定性：批内及批间差异≤3%；6试剂盒规格：孔（5板）/盒；7试剂盒组成：口蹄疫病毒A型抗原包被板，样品稀释液，阴性对照血清，阳性对照血清，酶标抗体，底物液，终止液，洗液；8操作时间与步骤：约2小时分钟。1)将所有组份从试剂盒中取出，在恒温箱（±3℃）中放置至少分钟，恢复至室温。2)按照“微孔板加样位置示例图”向抗原包被板孔中分别加入μL稀释后的样品以及μL稀释后阴性对照血清(NC)、阳性对照血清(PC)。3)盖上封板膜，室温（±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。4)用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加μL1倍洗涤液，洗涤3次。最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。5)每孔加入μLFMDVA型HRP标记抗体。6)盖上封板膜，室温（±3℃）下孵育1小时（±2分钟）。7)重复步骤4）。8)每孔中加入μLTMB底物液。9)盖上封板膜，室温（±3℃）下孵育分钟（±1分钟）。)每孔中加入μL终止液，终止酶促反应。)使用nm波长测量吸光度值。)结果判定与计算；9实验成立条件与结果判定：阴性对照ODnm平均值＞0.7；阳性对照S/N平均值＜0.3；如果检测结果不在界定范围则需要重新进行检测。SN值＞0.5，阴性；SN值≤0.5，阳性；试剂盒有效期个月，到用户手上有效期应≥9个月。十三、非洲猪瘟病毒夹心ELISA抗体检测试剂盒1用途：用于检测猪血清中非洲猪瘟病毒（ASFV）抗体；2夹心ELISA；3实际和组成：ASFVS抗原包被板×5，ASFV阴阳性血清各ul，洗涤液（×）ml，酶标抗原ml，底物溶液Aml，底物溶液Bml，终止液ml；4操作方法：在A1和B1孔加入ASFV阴性血清各μl；在C1和D1孔加入ASFV阳性血清各μl；剩余孔加入μl样品用于检测；轻轻振匀孔中样品（勿溢出），℃孵育分钟；将洗涤液×用纯水或去离子水做倍稀释，即为工作浓度的洗涤液；甩干ASFVS抗原包被板孔中的液体，每孔加入μl工作浓度的洗涤液，洗涤5次，在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干；每孔加入μl的酶标抗原；℃孵育分钟；甩干ASFVS抗原包被板孔中的液体，每孔加入μl工作浓度的洗涤液，洗涤5次，在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干；每孔加入μl底物溶液A（VII），每孔再加入μl底物溶液B；℃避光孵育分钟。每孔加入μl的终止液终止显色反应；使用酶标仪测定nm波长处的OD值。5结果判定：ASFV阴性血清（III）的平均OD值即ODNC；ASFV阳性血清（IV）的平均OD值即ODPC；样品的OD值称为ODS；CutOff值（阈值）的计算：CutOff值=ODS-ODNC；6试验成立条件：ODNC值≤0.且ODPC值≥0.6，试验结果有效；否则重新进行试验。7判定标准：CutOff值≤0.，结果判为阴性；CutOff值＞0.，结果判为阳性；8规格：孔（5板）/盒；9贮存：2～8℃保存。试剂盒有效期≥6个月,到用户手上有效期≥4个月。十四、狂犬病抗原检测试纸条1使用范围：用于快速筛查犬唾液或血清中的狂犬病毒(Rabies)。2交叉反应：与犬细小病毒、犬瘟热病毒无交叉反应3保存和稳定性：产品应置于2℃～℃常温、干燥阴凉处避光保存，不得冷冻保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期不少于个月4产品组成：试纸卡，稀释液，棉签，说明书；5测试步骤：用棉签取适量唾液进行检测，或取血清待检。将棉签浸入样品稀释管，充分搅拌混匀后，静置。用一次性滴管取上清液作为检测液。（样品若不能立即检测，应冷藏保存，超过小时的，应冷冻保存。样品再次检测前需恢复至室温。）将未开封的试纸卡和检测样品恢复至室温。将试纸卡水平放置，用滴管向加样孔缓慢逐滴加入3滴不含气泡的检测液。5分钟判断结果。6结果判断阳性：C线显示红色色带，T线也显示红色色带，无论颜色深浅均判为阳性。阴性：C线显示红色色带，T线不显示红色色带，判为阴性。无效：C线不显示红色色带，无论T线是否显示红色色带，该试纸均判为无效。7注意事项7.1如果购买时发现过期、破损、污染、无效的产品，请在购买处进行更换。7.2所有试纸启封后1小时内使用。7.3本品为一次性产品，请勿重复使用。7.4请勿使用非本品随附的稀释液。7.5请勿使用自来水、纯化水及蒸馏水作为阴性对照。7.6如滴加检测液后秒内，在测试窗口无液体移行，则再补加1滴检测液。7.7检测样品可能具有潜在感染性，样品和使用过的试剂应作为微生物危险品处理。十五、狂犬病毒抗体ELISA检测试剂盒1间接ELISA，可以定性检测，也可以定量检测；2保存条件：℃保存；3敏感性：≥%；4特异性：≥%；5稳定性：批内及批间差异≤3%；6试剂盒规格：孔/板，2板/盒；7试剂盒组成：狂犬病毒抗原包被板，阳性对照血清标准品，阳性对照血清WP（0.5EU/ml），阴性对照血清，样品稀释液，倍洗涤液，HRP标记抗体，TMB底物液，终止液；8操作时间及步骤：约2小时分钟。所有组份恢复至室温，样品采用倍稀释，深孔板中每孔加入μL样品稀释液，然后每孔加入5μL样本，充分混匀。向包被板中加入μL深孔板中已稀释好的血清样品，按照“深孔板加样位置示例图”向包被板孔中分别加入μL稀释后的标准品，WP，和阴性对照血清（NC），盖上封板膜，℃孵育箱中孵育分钟（±1分钟）。用ELISA洗板机或微量移液器洗板，弃去孔中液体，每孔加μL1倍洗涤液，洗涤3次，最后一次洗涤后将酶标板在吸水纸上轻轻拍干，严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。每孔加入μLRVHRP标记抗体，盖上封板膜，℃孵育箱中孵育分钟（±1分钟）。重复洗板步骤。每孔中加入μLTMB底物液，盖上封板膜，℃下孵育分钟。每孔中加入μL终止液，终止酶促反应。分别在nm和nm（波长）处测量吸光度值。若无nm滤光片，可用nm滤光片代替；9实验有效性说明与结果判定：定量检测时，实验成立条件：阴性对照OD差值的平均值＜0.1；WPOD差值的平均值必须为：0.3＜WP＜1.2；标准品OD差值的平均值：标准品1＞标准品2＞标准品3＞标准品4＞标准品5＞标准品6；0.7＜标准品4OD差值的平均值/WPOD差值的平均值＜1.3。当抗体滴度＜0.EU/ml判定为未转阳，抗体滴度在0..5EU/ml之间判定为可疑，抗体滴度≥0.5EU/ml判定为确定转阳，抗体滴度≥4EU/ml判定为高水平转阳；定性检测时，实验成立条件：阴性对照OD差值的平均值＜0.1；WPOD差值的平均值必须为：0.3＜WP＜1.2；标准品1OD差值的平均值必须为：1.5＜Std1＜3.0；X≥WP，判定为阳性；Std6≤X＜WP，判定为弱阳；X＜Std6，阴性；试剂盒有效期≥6个月,到用户手上有效期≥4个月；试剂盒获得兽药产品批准文号。十六、狂犬病毒ELISA抗体检测试剂盒1用途：本品系由狂犬病毒抗原包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白及其它试剂配套组成，可用于犬、猫等哺乳动物血清中的抗狂犬病毒IgG抗体检测；2试剂盒组成：预包被狂犬病毒的微孔板，没标记物，狂犬病毒IgG阳性对照，狂犬病毒IgG临界对照，狂犬病毒IgG阴性对照。显色液A，显色液B，浓缩洗涤液（倍），样品稀释液，终止液；3试剂盒规格：孔/板，1板/盒；4实验有效性条件与结果判定：阴性对照A值≤0.，0.≤临界对照A值平均值≤0.，临界对照A值平均值／阴性对照A值平均值≥2.0阳性对照A值＞临界对照A值平均值，证明实验成立，否则试验结果无效，需重新试验；阳性：样品A值/临界对照A值平均值（S/CO）≥1.0；阴性：样品A值/临界对照A值平均值（S/CO）＜1.0；5检验方法的局限性：本试剂盒包被抗原采用的是狂犬病毒全病毒抗原，检测的是抗狂犬病毒IgG总抗体，并非仅检测中和抗体；样品或试剂被微生物污染以及试剂的交叉污染可能导致错误结果；6贮藏条件：℃避光保存；7保存期：有效期≥个月,到用户手上有效期≥8个月。拆封后未用完的微孔板应放入密封袋内℃保存，各组份拆封后应在一个月内用完。十七、布病虎红平板凝集抗原1用途：用于动物布鲁氏菌病的虎红平板凝集试验。用加热灭活的布氏菌，经离心后用虎红染液染色，悬浮于乳酸缓冲液中制成；2规格：mL/瓶；3用法与判定：在一块洁净玻璃板上划出4cm2的若干小格，分别标记待检血清号。取待检血清0.ml加入相应小格，然后依次滴加抗原0.ml与其混合，4分钟内观察结果，同时作阴、阳性血清对照。每份血清对规定时间内出现凝集反应者判为阳性，不出现凝集反应者为阴性；4贮藏与有效期：℃避光保存，有效期≥个月,到用户手上有效期≥8个月；5获农业部兽药产品批准文号。十八、布病虎红平板凝集阳性血清1用于布氏菌病虎红平板凝集试验。用灭活的布氏菌菌液免疫健康家兔，采血、分离血清冻干制成，与布氏菌病虎红平板凝集试验抗原反应成“++”；2规格：1mL/瓶；3用法与判定：按规格将阳性血清用生理盐水进行稀释后使用。阳性血清0.ml与布氏菌病虎红平板凝集试验抗原0.ml相混合，4分钟内应出现“++”反应。凝集反应判定标准：++++凝集块程菌丛状，凝块间液体明显清亮；+++凝集反应较强，液体较清亮；++形成较明显卷边，凝集块间液体稍清亮；+稍能查到凝集，稍有卷边形成，凝集物间液体呈粉红色；-无凝集，呈均匀粉红色；4贮藏与有效期：8℃以下保存，有效期≥个月,到用户手上有效期≥个月。十九、布病虎红平板凝集阴性血清1用于布氏菌病虎红平板凝集试验。用健康家兔血液分离血清制成，与布氏菌病虎红平板凝集试验抗原反应成阴性。2规格：1mL/瓶。3用法与判定：3.1按规格将阴性血清用生理盐水进行稀释后使用。3.2阴性血清0.ml与布氏菌病虎红平板凝集试验抗原0.ml相混合，4分钟内不出现凝集反应。3.3凝集反应判定标准：++++凝集块程菌丛状，凝块间液体明显清亮。+++凝集反应较强，液体较清亮。++形成较明显卷边，凝集块间液体稍清亮。+稍能查到凝集，稍有卷边形成，凝集物间液体呈粉红色。-无凝集，呈均匀粉红色。4贮藏与有效期：8℃以下保存，有效期≥个月,到用户手上有效期≥个月。二十、D-MEM保存液（加双抗甘油）保存液产品用于病毒保存，需无菌，为0.mol/LPH7.2PBS，加≥%的甘油，添加青链霉素。二十一、ELISA试验封口膜1产品材质：弱粘性高透明耐高温、非渗透性软膜，单边膜切线揭取更加方便，撕掉底纸可直接粘到微孔板，粘合剂为医用级粘合剂；2产品用途：主要用于孔酶标板（ELISA）、孔摇菌板、孔PCR板、孔板的防尘防污染防蒸发等密封；3工作温度：-℃～+℃；4胶膜厚度：μm；5产品规格：mm×mm；6产品包装：张/包。二十二、一次性灭菌橡胶外科手套（中号）1医用一次性无粉手套；2生物性能：本产品经环氧乙烷灭菌应达到无菌；若环氧乙烷灭菌，则环氧乙烷残留≦ug/g；3生物学评价：刺激性皮肤反应：P为0..4；致敏皮肤反应：为0级；细胞毒性：＜Ⅱ级。4产品有效期≥个月，到用户手上有效期≥个月。二十三、真空采血管+针头1真空采血管（含采集针），不添加抗凝剂。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管；2规格及包装：5mL/支，支/盒。3色标：红色；4血液完全凝固时间：≤2.5h；5极限离心转速：转/分钟；6操作环境温度：℃；7真空度误差：±%；8操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。二十四、含枸椽酸钠抗凝采血管+针头1主要成份：由瓶塞穿刺器保护套(乳胶)、瓶塞穿刺针座、瓶塞穿刺针、软管、静脉采血针柄、静脉采血针、静脉采血针保护套组成；2适用范围：与一次性真空采血管配套使用，适用于一次性临床静脉采血用；3规格及包装：5mL/支，支/盒；4贮藏：严封，阴凉处保存；5产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。二十五、含EDTA抗凝采血管+针头5ML1真空采血管（含采集针），添加抗凝剂。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管；2规格及包装：5mL/支，支/盒。3色标：紫色；4血液完全凝固时间：≤2.5h；5极限离心转速：转/分钟；6操作环境温度:℃；7真空度误差：±%；8操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。9产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。二十六、含EDTA抗凝采血管+针头ML1真空采血管（含采集针），添加抗凝剂。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管；2规格及包装：mL/支，支/盒；3色标：紫色；4血液完全凝固时间：≤2.5h；5极限离心转速：转/分钟；6操作环境温度：℃；7真空度误差：±%；8操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。9产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。二十七、一次性注射器2.5mL1产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原；规格5mL/支。2产品只适用于皮下或肌肉注射和静脉抽血检验，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用；3产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁；4产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用，并作报废处理；5产品应储存在相对湿度小于%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行；6使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。7产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。二十八、一次性注射器5mL1产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原；规格mL/支。2产品只适用于皮下或肌肉注射和静脉抽血检验，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。3产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁；4产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理；5产品应储存在相对湿度小于%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行；6使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。7产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。二十九、%酒精1产品规格：mL/瓶2主要成分及含量：%乙醇。3产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。三十、%酒精1产品规格：mL/瓶2主要成分及含量：%乙醇。3产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。三十一、碘酒1红棕色液体，外用，有效碘含量4.5g/L-5.5g/L。2产品规格：mL/瓶。3产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。三十二、ul无RNA酶吸咀1无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。2聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。3规格：μL/支,支/盒，盒装吸头。三十三、ul带滤芯无RNA酶吸咀1无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，带滤芯，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。2聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。3规格：μL/支,支/盒，盒装吸头。三十四、ul无RNA酶吸咀1无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。2聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。3规格：μL/支,支/盒，盒装吸头。三十五、ul带滤芯无RNA酶吸咀1无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，带滤芯，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。3.规格：μL/支,支/盒，盒装吸头。三十六、2.0ml无RNA酶离心管1无RNA酶，DNA酶，无热源。离心管聚丙烯材质(PP)，可承受g离心力最大可承受psi。2规格：2.0mL/只，只/包。三十七、ul吸咀1无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。2聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。3规格：μL/个，个/袋，袋装吸头。三十八、无粉手套中号1性能指标：1.拉伸性能，老化前，扯断力≥.5N，扯断伸长率≥%，%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥%；2不透水性：手套应不漏水；3表面残余粉末的限量：手套≤2.0mg/只；4灭菌：辐射灭菌；5颜色：蓝色6规格：只/盒，有效期≥个月，到用户手上有效期≥个月。三十九、医用防护目镜1针对亚洲人脸型，多重防护，舒适佩戴。°大视窗，视野佳，有效提供舒适感；3里面可佩戴眼镜；4间接通风口，增加内部空气流动，防止起雾。四十、医用防护面屏1面屏采用PET材料制成、无色透明、防雾、有效保护面部皮肤及双眼；2具有双面防雾、防静电及防眩晕的特点，有效防止因温差、水蒸气引起的视线模糊，且对眼睛无刺激影响；3面屏重量轻薄，佩戴舒适，无负重；4有效阻挡血液、体液等有害物的飞溅对人体造成的危害。四十一、医用n口罩1防护标准：N***医用口罩；2产品符合GB*国家标准,对颗粒物的过滤效率≥%，可有效防止病毒传播，适用于病原传播力强急需防护的医疗工作环境，保护医护及工作人员不受污染物侵害；3具有滤芯及过滤器；4颜色：暗光蓝绿色；5可燃性等级：一级；6规格：只/盒。7产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。四十二、一次性外科医用口罩1用途：供临床医务人员在有创操作中佩戴，覆盖操作者口、鼻以及下颌，防止病原微生物、体液、颗粒物的喷溅；2符合YY《医用外科口罩技术要求》标准，重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力；3过滤效率:在空气流量(±2)L/min条件下，对空气动力学中值直径(0.±0.)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于%；4细菌过滤效率:在规定条件下，对平均颗粒直径为(3±0.3)μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于%；5包装：灭菌、单个独立包装；6表面均匀分布透气孔，透气舒适。7储藏条件：相对湿度不超过%，无腐蚀性气体，清洁通风良好的环境。8产品有效期≥月，到用户手上有效期≥个月。四十三、待分装核酸提取试剂盒1产品原理与适用范围：裂解液裂解细胞后，游离出来的核酸分子被磁珠特异性的吸附，通过内置磁棒磁吸、转移等动作使磁性颗粒（磁珠-核酸分子混合物）与裂解液分离，在其余孔位重复洗涤去除杂质后，最后使核酸分子溶解在洗脱液中，弃磁珠于废液中即完成整个实验，得到高纯度的核酸；2样本适用性：能够提取血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等多种样本中的病毒核酸；3仪器匹配性：能够匹配Tecan提取工作站；4CFDA注册证：试剂具有CFDA注册证（或备案信息表）；5试剂组成成分：磁珠1.ml、蛋白酶Kmg、蛋白酶K稀释液1.2ml、裂解液ml、洗涤液Aml、洗涤液Bml、洗脱液5ml；6包装规格：T/盒；7储存条件：室温；8有效期：≥个月，到用户手上有效期应≥9个月；9使用方法：蛋白酶K配制：每支蛋白酶K干粉中加入1.4ml蛋白酶K稀释液，颠倒混匀次，使其完全溶解，即可使用。溶解后置于-℃保存。反复冻融不得超过5次，且室温放置不超过6小时。洗涤液A配制：洗涤液A加入ml异丙醇充分混匀，即可使用。试剂配制：裂解孔位：加入μl磁珠（使用前混匀）、μl蛋白酶K、μl裂解液及μl样本。洗涤一孔位：加入μl洗涤液A，洗涤二孔位：加入μl洗涤液B，洗脱孔位：加入μl-μl洗脱液。以上程序，只需把试剂放入工作站，自动加样调配，并完成整个核酸的提取过程。四十四、预分装核酸提取试剂盒1原理：裂解液裂解细胞后，游离出来的核酸分子被磁珠特异性的吸附，通过内置磁棒磁吸、转移等动作使磁性颗粒（磁珠-核酸分子混合物）与裂解液分离，在其余孔位重复洗涤去除杂质后，最后使核酸分子溶解在洗脱液中，弃磁珠于废液中即完成整个实验，得到高纯度的核酸；2样本适用性：血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等；3仪器匹配性：能够匹配天隆NP系列核酸提取仪；4CFDA注册证：每种规格的试剂均有相应注册证（或备案信息表）；5一次提取时间：≤分钟；6包装规格：T/盒（预封装,含耗材）；7储存条件：室温；8有效期：≥个月，到用户手上有效期应≥9个月；9使用方法：预封装深孔板准备：试剂盒中取出真空包装的预封装深孔板，颠倒混匀数次，去掉真空包装，轻甩孔板(或离心)，使用前小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，液体溅出。自动化仪器提取步骤：在预封装试剂的第1或7列（注意有效孔位）中加入μl样品。按以下程序进行自动化提取：步骤1：槽位：1，裂解，等待时间（min）：0，混合时间（min）4，磁吸时间（sec）：，混合速度：中，体积（ul）：，温度状态：关闭，温度（℃）：0。步骤2：槽位：2，洗涤1，等待时间（min）：0，混合时间（min）1，磁吸时间（sec）：，混合速度：中，体积（ul）：，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：。步骤3：槽位：3，洗涤2，等待时间（min）：0，混合时间（min）1，磁吸时间（sec）：，混合速度：中，体积（ul）：，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：。步骤4：槽位：6，洗脱，等待时间（min）：1，混合时间（min）3，磁吸时间（sec）：，混合速度：中，体积（ul）：，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：。步骤5：槽位：2，弃磁珠，等待时间（min）：0，混合时间（min）1，磁吸时间（sec）：0，混合速度：中，体积（ul）：，温度状态：关闭。程序结束后，将第6、列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中。试剂配备有二维码，扫描二维码即可识别试剂种类，并运行相应提取程序，记录实验时间、试剂批号、生产日期等信息，所有实验数据可溯源。四十五、非洲猪瘟标准物质1用途：本标准物质可用于ASFV核酸检测的相关实验室的校准、建立计量溯源性、为其他材料赋值、测量方法/程序的确认、实验室内或实验室间质量控制等；2来源：本标准物质候选物主要以BL基因质粒为原料，经过质粒序列验证、质粒纯度验证后，采用数字PCR对原料进行初步定值，然后用阴性稀释液进行稀释，加入适量的稳定剂后，得到所需要浓度水平的样品，并进行分装；3规格：0.2mL/管；4正确使用说明：本标准物质使用时，应移至室温（℃）平衡分钟，震荡混匀，瞬时离心后即可使用；样品解冻后，℃暂存不超过3天，尽量避免反复冻融，建议冻融次数不超过5次。开盖后建议1周内使用完，（-±5）℃环境中有效期≥个月，到用户手上有效期应≥9个月。本标准物质可以直接作为模板使用或者采用商品化病毒DNA核酸提取试剂提取后使用。本标准物质可用于数字PCR、实时荧光定量PCR、普通PCR、等温扩增及其他针对BL基因核酸检测方法的定量或定性分析；5运输条件：本标准物质应在冰块或干冰环境中运输，在冷藏（2～8℃）环境中，时间不超过7天；6储存条件：本标准物质应在（-±5）℃环境中储存。四十六、非洲猪瘟病毒荧光PCR快速检测试剂盒1试剂盒组成：缓冲液B1、缓冲液B2、PCR反应液、反应阳性对照、阴性对照；2反应程序：1）oC预变性秒；2）℃变性秒，℃延伸秒，共个循环；设置℃收集FAM荧光信号；3反应体系为：uL；4结果的有效性：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值＜，阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值。当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值＜时可判定为阳性（强阳性样本的Ct值＜）；当样品的扩增结果无Ct值或背景信号之下时，判定为阴性结果；5敏感性：%；6特异性：%；7重复性：CV值＜2%；8便捷性：全预混体系，加入待检样品核酸即可使用；9通用性：设备开放，不捆绑任何设备和耗材，适用各种型号的荧光定量pcr仪器；合样检测：1个反应，可以合并≤头猪样品进行检测；保存条件：-℃保存；有效期≥个月，到用户手上有效期应≥9个月；中国动物疫病预防控制中心公布的非洲猪瘟现场快速检测试剂名单中有效期内产品。四十七、非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（含标准物质）1用途：用于全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉、环境样品等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测；2适用于ABI和Bio-RadCFX等常见荧光PCR仪；3试剂盒规格与组成：头份/盒。PCR预混液，阳性对照，阴性对照，缓冲液B1，缓冲液B2，非洲猪瘟病毒标准物质，标准物质稀释液，说明书；4结果判定：阳性对照的Ct值应＜且出现特异性扩增曲线，阴性对照应无Ct值或Ct值≥且无特异性扩增曲线，试验结果有效；否则应重新进行试验。被检样品Ct值＜且出现特异性扩增曲线，判为阳性；当无Ct值或Ct值≥，判为阴性；同时，可根据非洲猪瘟病毒标准物质绘制荧光PCR标准曲线，定量分析非洲猪瘟病毒核酸含量。5获得农业农村部兽药生产批准文号；6该产品符合农业农村部公告第号要求；7试剂盒有效期≥个月，到用户手上有效期应≥9个月；8生产厂家有《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；生产厂家的GMP证验收范围含有分子生物学类诊断制品；9非洲猪瘟病毒标准物质：适用于非洲猪瘟病毒分子生物学检测比对试验，非洲猪瘟病毒检测时绘制荧光PCR标准曲线；组成：非洲猪瘟病毒标准物质μl/管×1，标准物质稀释液1.4ml/管×5；四十八、牛结节性皮肤病病毒荧光PCR检测试剂盒1作用与用途：用于牛的皮肤结节或结痂周围组织病料，唾液、口腔或鼻腔拭子、牛奶、精液，或者抗凝全血（EDTA抗凝）中的牛结节性皮肤病病毒核酸的检测；2试剂盒组分：荧光PCR反应液，引物探针混合液，阳性对照，阴性对照；3用法与判定：样品处理：采用DNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检DNA，低温保存。扩增试剂准备根据检测样品数量每个PCR反应管加入.5μlPCR反应液和2.5μl引物探针混合液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检DNA、最后取5μl阳性对照分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为μl。PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：1）℃预变性2分钟；2）℃变性5分钟；3）℃变性秒，℃延伸秒，共个循环；设置℃收集FAM荧光信号；4实验的有效性：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立；5结果判定：当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值＜时可判定为牛结节性皮肤病病毒核酸阳性；当样品的扩增结果无Ct值时，判定为牛结节性皮肤病病毒核酸阴性。6保存条件：-℃保存；试剂盒有效期≥个月，到用户手上有效期应≥9个月；四十九、禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒禽流感病毒H5荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒H5等病毒；1禽流感病毒H5荧光定量RT-PCR检测试剂盒操作过程应与《GB/T.禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》，《GB/T.H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》一致；2可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等3产品性能：3.1灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为～，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感与鸡胚病毒分离灵敏度接近；禽流感病毒H5荧光定量RT-PCR检测试剂盒可以检测出年福建省分离的流感毒株；3.2敏感性：禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR能够检测所有H5亚型流感病毒；3.3特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性；禽流感病毒H5荧光定量应提供液态RT-PCR酶；4试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照（阳性对照采用体外反转录RNA），具体为：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶，μL×1管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。核酸扩增采用了一步法RT-PCR；A/H5/H9/H7/ND扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增；阳性对照采用体外反转录RNA；4.1体系扩增4.1.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶0.μL。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区；4.1.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序；4.1.3RT-PCR反应(检测区)循环条件设置ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None反应体系为ul；.仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素；4.1.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整；4.1.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性；阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效；4.1.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本；Ct值≤.0的样本为阳性；Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性；5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥9个月；6其他要求6.1A型荧光RT-PCR，H5荧光RT-PCR，H7荧光RT-PCR，H9荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用；6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。五十、禽流感H5亚型H7亚型双重荧光RT-PCR检测试剂盒1作用与用途：用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清及组织样品中禽流感病毒(AIV)H5/H7亚型核酸检测。2试剂盒组成：荧光RT-PCR反应液，RT-PCR酶混合液，阳性对照，阴性对照；3用法与判定：采用RNA提取试剂盒或自动核酸提取仪提取各类样品中的待检RNA，低温保存。扩增试剂准备根据检测样品数量，在每个PCR反应管中依次加入μl荧光RT-PCR反应液和1μlRT-PCR酶混合液；先取5μl阴性对照、再取5μl待检RNA、最后取5μl阳性对照分别加到不同的PCR反应管中，加样结束后应盖紧PCR反应管，每个PCR反应管内液体的体积为μl。荧光RT-PCR反应加样后将PCR反应管瞬时离心，然后置于荧光PCR仪内，进行如下反应：1）℃反转录分钟；2）oC预变性秒；3）℃变性秒，℃延伸秒，共个循环；设置℃收集FAM与HEX荧光信号；4实验的有效性：禽流感病毒H7亚型FAM信号通道下，阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立。禽流感病毒H5亚型HEX信号通道下，阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤，且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值，则试验成立；否则试验不成立；5结果判定：禽流感病毒H7亚型FAM信号通道下，当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤时可判定为禽流感病毒H7亚型核酸阳性，Ct值＞或无Ct值时可判定为禽流感病毒H7亚型核酸阴性；当样品＜Ct值≤时判定为禽流感病毒H7亚型核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为禽流感病毒H7亚型核酸阳性。流感病毒H5亚型HEX信号通道下，当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤时可判定为禽流感病毒H5亚型核酸阳性，Ct值＞或无Ct值时可判定为禽流感病毒H5亚型核酸阴性；当样品＜Ct值≤时判定为禽流感病毒H5亚型核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为禽流感病毒H5亚型核酸阳性。五十一、禽流感H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒禽流感病毒H7荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒H7等病毒；1禽流感病毒H7荧光定量RT-PCR检测试剂盒操作过程应与《GB/T.禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》，《GB/T.H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》一致；2产品性能：2.1灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为～，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近；禽流感病毒H7荧光定量RT-PCR检测试剂盒可以检测出年福建省分离的流感毒株；2.2敏感性：禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR能够检测所有H7亚型流感病毒；2.3特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性；禽流感病毒H7荧光定量应提供液态RT-PCR酶；3可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等；4试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照（阳性对照采用体外反转录RNA），具体为：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶，μL×1管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。核酸扩增采用了一步法RT-PCR；H7扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增；4.1体系扩增4.1.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶0.μL。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区；4.1.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序；4.1.3RT-PCR反应(检测区)循环条件设置ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None反应体系为ul；仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。4.1.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整；4.1.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效；4.1.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本；Ct值≤.0的样本为阳性；Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性；5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥9个月；6其他要求6.1A型荧光RT-PCR，H5荧光RT-PCR，H7荧光RT-PCR，H9荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。五十二、禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒禽流感病毒H9荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒H9等病毒。1禽流感病毒H9荧光定量RT-PCR检测试剂盒操作过程应与《GB/T.禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》，《GB/T.H9亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》一致。2产品性能：2.1灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为～，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。禽流感病毒H5/A/H7荧光定量RT-PCR检测试剂盒可以检测出年福建省分离的流感毒株。2.2敏感性：禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR能够检测所有H9亚型流感病毒。2.3特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。禽流感病毒H9荧光定量应提供液态RT-PCR酶。3试剂盒可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等。4试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照（阳性对照采用体外反转录RNA），具体为：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶，μL×1管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。核酸扩增采用了一步法RT-PCR。H9扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。4.1体系扩增4.1.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶0.μL。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区。4.1.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。4.1.3RT-PCR反应(检测区)循环条件设置ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None反应体系为ul。仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。4.1.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。4.1.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。4.1.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥9个月。五十三、新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒禽新城疫ND荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒ND病毒。1产品性能：1.1灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为～，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。1.2敏感性：新城疫病毒荧光RT-PCR能够检测所有新城疫病毒。1.3特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。禽流感病毒ND荧光定量应提供液态RT-PCR酶。2试剂盒可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等。3试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照（阳性对照采用体外反转录RNA），具体为：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶，μL×1管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。核酸扩增采用了一步法RT-PCR。ND扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3.1体系扩增3.1.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶0.μL。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区。3.1.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。3.1.3RT-PCR反应(检测区)循环条件设置ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None反应体系为ul。仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。3.1.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。3.1.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。3.1.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。4规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期≥个月，到用户手上有效期应≥9个月。5其他要求5.1A型荧光RT-PCR，H5荧光RT-PCR，H7荧光RT-PCR，H9荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用。5.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。五十四、口蹄疫通用型荧光RT-PCR检测试剂盒1用途：FMD通用型荧光定量RT-PCR检测试剂盒可用于检测FMD畜群疫病病毒。2敏感性：2.1FMD荧光RT-PCR能够检测口蹄疫病毒。2.2荧光定量应可提供Promega固态酶。2.3阳性对照采用体外反转录RNA。3试剂构成3.1试剂盒组成包括：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶(带盖PCR反应管装)(Promega固体酶)，1颗/管×管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。3.2核酸扩增采用了一步法RT-PCR。3.3使用RT-PCR固态酶球，RT-PCR固态酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月；其他试剂-℃保存。3.4FMD扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3.5阳性对照采用体外反转录RNA。3.6试剂盒可用于所有猪牛羊相关样品检测：包括肌肉组织、脏器、血清或血浆等。4体系扩增4.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶1/4颗。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区。4.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。4.3RT-PCR反应(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环条件设置：ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None4.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。4.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。4.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期应不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求：6.1FMD/CSF/HP-PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。五十五、猪瘟荧光RT-PCR检测试剂盒1用途：CSF猪羊群疫病病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒可用于检测CSF畜群疫病病毒。2敏感性：2.1CSFV荧光RT-PCR能够检测猪瘟病毒。2.2荧光定量应可提供Promega固态酶。2.3阳性对照采用体外反转录RNA。3试剂构成3.1试剂盒组成包括：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶(带盖PCR反应管装)(Promega固体酶)，1颗/管×管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。3.2核酸扩增采用了一步法RT-PCR。3.3使用RT-PCR固态酶球，RT-PCR固态酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月；其他试剂-℃保存。3.4CSF扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3.5阳性对照采用体外反转录RNA。3.6试剂盒可用于所有猪类相关样品检测：包括肌肉组织、脏器、血清或血浆等。4体系扩增4.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶1/4颗。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区。4.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。4.3RT-PCR反应(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环条件设置：ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None4.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。4.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。4.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求6.1FMD/CSF/HP-PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。五十六、高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR试剂盒1用途：HP-PRSS等猪羊群疫病病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒可用于检测HP-PRSS等畜群疫病病毒。2敏感性：2.1HP-PRSS荧光RT-PCR能够检测高致病性猪蓝耳病病毒。2.2荧光定量应可提供Promega固态酶。2.3阳性对照采用体外反转录RNA。3试剂构成3.1试剂盒组成包括：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶(带盖PCR反应管装)(Promega固体酶)，1颗/管×管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。3.2核酸扩增采用了一步法RT-PCR。3.3使用RT-PCR固态酶球，RT-PCR固态酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月；其他试剂-℃保存。3.4HP-PRRS扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3.5阳性对照采用体外反转录RNA。3.6试剂盒可用于所有猪类相关样品检测：包括肌肉组织、脏器、血清或血浆等。4体系扩增4.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶1/4颗。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区。4.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。4.3RT-PCR反应(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环条件设置：ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None4.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。4.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。4.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求6.1FMD/CSF/HP-PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。五十七、蓝耳病通用型荧光RT-PCR检测试剂盒1用途：PRRS等猪羊群疫病病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒可用于检测PRRS等畜群疫病病毒。2敏感性：2.1PRRS荧光RT-PCR能够检测猪繁殖与呼吸综合征病毒。2.2荧光定量应可提供Promega固态酶。2.3阳性对照采用体外反转录RNA。3.试剂构成3.1试剂盒组成包括：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶(带盖PCR反应管装)(Promega固体酶)，1颗/管×管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。3.2核酸扩增采用了一步法RT-PCR。3.3使用RT-PCR固态酶球，RT-PCR固态酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月；其他试剂-℃保存。3.4PRRS扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3.5阳性对照采用体外反转录RNA。3.6试剂盒可用于所有猪类相关样品检测：包括肌肉组织、脏器、血清或血浆等。4体系扩增4.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶1/4颗。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区。4.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。4.3RT-PCR反应(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环条件设置：ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None4.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。4.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。4.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求6.1FMD/CSF/HP-PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。五十八、伪狂犬病毒荧光PCR检测试剂盒1用途：PRV疫病病毒荧光定量PCR检测试剂盒可用于检测PRV疫病病毒。2敏感性：2.1PRV荧光PCR能够检测猪伪狂犬病病毒。2.2阳性对照采用体外转录DNA。2.3PRV扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3试剂构成包括：PRVPCR反应液，μL×1管；Taq酶(promega)，μL×1管；阴性对照，μL×1管；阳性对照，μL×1管。4操作过程4.1样本处理(样本处理区)样本提取DNA。阴、阳性对照无需提取，直接加样。4.2扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出PRVPCR反应液、Taq酶,室温融化并振荡混匀后，rpm离心sec。假设所需要的PCR反应管管数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：PCR反应液μL+Taq酶0.μL。计算好各试剂的使用量，加入到一适当体积的离心管中，充分混合均匀，rpm离心sec，向设定的n个PCR反应管中分别加入μL，转移至样本处理区。4.3加样(样本处理区)若样本裂解产物及对照品保存在-℃，使用前置室温解冻，以,rpm离心5min。向所设定的n个PCR反应管中分别加入处理过的样本、阴性对照、阳性对照各2μL，盖紧管盖，将PCR反应管转移至检测区，置于PCR仪上，记录样本摆放顺序。4.4PCR扩增(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环设置：1．℃，3min；2．℃，5sec；℃，sec，收集荧光循环。4.5质控标准4.5.1阴性对照的Ct值应等于none。4.4.2阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。(Ct值应以S型曲线拐点的循环数为准)4.6结果判断Ct值为none的样本为阴性。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值＞.0的样本建议重做。重做结果Ct值为none为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求6.1PCV2/PRV/SS2/DVEPCR固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。五十九、猪圆环病毒II型荧光PCR检测试剂盒1用途：PCV2等疫病病毒荧光定量PCR检测试剂盒可用于检测PCV2等疫病病毒。2敏感性：2.1PCV2荧光PCR能够检测猪圆环2型病毒。2.2阳性对照采用体外转录DNA。2.3PCV2扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3试剂构成包括：PCV2PCR反应液，μL×1管；Taq酶(promega)，μL×1管；阴性对照，μL×1管；阳性对照，μL×1管。4操作过程4.1样本处理(样本处理区)样本提取DNA。阴、阳性对照无需提取，直接加样。4.2扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出PCV2PCR反应液、Taq酶,室温融化并振荡混匀后，rpm离心sec。假设所需要的PCR反应管管数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：PCR反应液μL+Taq酶0.μL。计算好各试剂的使用量，加入到一适当体积的离心管中，充分混合均匀，rpm离心sec，向设定的n个PCR反应管中分别加入μL，转移至样本处理区。4.3加样(样本处理区)若样本裂解产物及对照品保存在-℃，使用前置室温解冻，以,rpm离心5min。向所设定的n个PCR反应管中分别加入处理过的样本、阴性对照、阳性对照各2μL，盖紧管盖，将PCR反应管转移至检测区，置于PCR仪上，记录样本摆放顺序。4.4PCR扩增(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环设置：1．℃，3min；2．℃，5sec；℃，sec，收集荧光循环。4.5质控标准4.5.1阴性对照的Ct值应等于none。4.5.2阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。(Ct值应以S型曲线拐点的循环数为准)4.6结果判断Ct值为none的样本为阴性。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值＞.0的样本建议重做。重做结果Ct值为none为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求6.1PCV2/PRV/SS2/DVEPCR固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。六十、链球菌荧光PCR检测试剂盒1用途：SS2等疫病病毒荧光定量PCR检测试剂盒可用于检测SS2等疫病病毒。2敏感性：2.1SS2荧光PCR能够检测猪链球菌。2.2阳性对照采用体外转录DNA。2.3SS2扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3试剂构成包括：SS2PCR反应液，μL×1管；Taq酶(promega)，μL×1管；阴性对照，μL×1管；阳性对照，μL×1管。4操作过程4.1样本处理(样本处理区)样本提取DNA。阴、阳性对照无需提取，直接加样。4.2扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出SS2PCR反应液、Taq酶,室温融化并振荡混匀后，rpm离心sec。假设所需要的PCR反应管管数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：PCR反应液μL+Taq酶0.μL。计算好各试剂的使用量，加入到一适当体积的离心管中，充分混合均匀，rpm离心sec，向设定的n个PCR反应管中分别加入μL，转移至样本处理区。4.3加样(样本处理区)若样本裂解产物及对照品保存在-℃，使用前置室温解冻，以,rpm离心5min。向所设定的n个PCR反应管中分别加入处理过的样本、阴性对照、阳性对照各2μL，盖紧管盖，将PCR反应管转移至检测区，置于PCR仪上，记录样本摆放顺序。4.4PCR扩增(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环设置：1．℃，3min；2．℃，5sec；℃，sec，收集荧光循环。4.5质控标准4.5.1阴性对照的Ct值应等于none。4.5.2阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。(Ct值应以S型曲线拐点的循环数为准)4.6结果判断Ct值为none的样本为阴性。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值＞.0的样本建议重做。重做结果Ct值为none为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求6.1PCV2/PRV/SS2/DVEPCR固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。六十一、小反刍兽疫荧光PCR试剂盒1用途：PPR猪羊群疫病病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒可用于检测PPR畜群疫病病毒。2敏感性：2.1PPR荧光RT-PCR能够检测小反刍兽疫病毒。2.2荧光定量应可提供Promega固态酶。2.3阳性对照采用体外反转录RNA。3.试剂构成3.1试剂盒组成包括：DEPC水，1mL×1管；RT-PCR反应液，μL×1管；RT-PCR酶(带盖PCR反应管装)(Promega固体酶)，1颗/管×管；Taq酶，μL×1管；阴性对照，1mL×1管；阳性对照(非感染性体外转录RNA)，1mL×1管。3.2核酸扩增采用了一步法RT-PCR。3.3使用RT-PCR固态酶球，RT-PCR固态酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月；其他试剂-℃保存。3.4PPR扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3.5阳性对照采用体外反转录RNA。3.6试剂盒可用于所有羊类相关样品检测：包括肌肉组织、脏器、血清或血浆等。4体系扩增4.1扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：RT-PCR反应液μL+RT-PCR酶0.μL+Taq酶1/4颗。计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装μL，转移至样本处理区。4.2加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各μL，盖紧管盖，放入荧光PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。4.3RT-PCR反应(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环条件设置：ProgramcycLesTemperature(℃)IncubationTime(min:sec)AcquisitonMode:None:NoneNoneNone:NoneNone收集荧光None4.4结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。4.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。4.6结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值大于.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求6.1FMD/CSF/HP-PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。六十二、鸭瘟荧光PCR试剂盒1.用途：DVE等疫病病毒荧光定量PCR检测试剂盒可用于检测DVE等疫病病毒。2敏感性：2.1鸭瘟DVE荧光PCR能够检测鸭瘟病毒。2.2阳性对照采用体外转录DNA。2.3DVEV扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。3试剂构成包括：DVEPCR反应液，μL×1管；Taq酶(promega)，μL×1管；阴性对照，μL×1管；阳性对照，μL×1管。4操作过程4.1样本处理(样本处理区)样本提取DNA。阴、阳性对照无需提取，直接加样。4.2扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出DVEPCR反应液、Taq酶,室温融化并振荡混匀后，rpm离心sec。假设所需要的PCR反应管管数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制为：PCR反应液μL+Taq酶0.μL。计算好各试剂的使用量，加入到一适当体积的离心管中，充分混合均匀，rpm离心sec，向设定的n个PCR反应管中分别加入μL，转移至样本处理区。4.3加样(样本处理区)若样本裂解产物及对照品保存在-℃，使用前置室温解冻，以,rpm离心5min。向所设定的n个PCR反应管中分别加入处理过的样本、阴性对照、阳性对照各2μL，盖紧管盖，将PCR反应管转移至检测区，置于PCR仪上，记录样本摆放顺序。4.4PCR扩增(检测区)：反应体系为ul。仪器检测通道选择，荧光收集时设定为FAM荧光素。循环设置：1．℃，3min；2．℃，5sec；℃，sec，收集荧光循环。4.5质控标准4.5.1阴性对照的Ct值应等于none。4.5.2阳性对照的Ct值应≤.0。否则，此次实验视为无效。(Ct值应以S型曲线拐点的循环数为准)4.6结果判断Ct值为none的样本为阴性。Ct值≤.0的样本为阳性。Ct值＞.0的样本建议重做。重做结果Ct值为none为阴性，否则为阳性。5规格、贮藏及有效期：份/盒。试剂盒应-℃保存，有效期不少于个月，到用户手上有效期应≥9个月。6其他要求6.1PCV2/PRV/SS2/DVEPCR固态酶球可以互换使用。6.2无法在有效期内使用完毕的试剂盒，有效期过期前2个月需免费更换有效期≥9个月的试剂盒。六十三、白大褂（PCR检测用）1不起球，不缩水，不变形，不退色，松紧袖口，三种不同的颜色。2规格：S/L/XL/XXL/XXXL等。六十四、心相印纸%原生木浆，方形，不掉屑，不易破，≥张/包。六十五、0.9%生理盐水0.9%的氯化钠，≥mL/瓶。六十六、洗手液抑菌率.9%，不刺激双手,≥g/瓶。六十七、免洗手消毒液免水速干，清洁抑菌，高效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等，≥ml/瓶。六十八、一次性PE手套≥双/包，M中号。六十九、冰盒1用于实验过程中保持样品低温。2≥孔，可容纳1.5（2.0）ml和0.5ml离心管，外壳ABS，内部冷凝胶，蓝色，1个/包。七十、一次性医用卫生帽1产品性能结构及组成：采用薄型非织造布制成；2产品适用范围：用于非传染病区临床卫生护理用；3产品特点：手感柔软，戴着舒适，无毒无害，透气、防尘、能较好的阻挡灰尘和微生物，长时间穿戴不紧绷，无过敏反应，免洗、免保养，方便实用，更安全卫生；4灭菌方式：环氧己烷。七十一、鞋套（高桶防水鞋套）1高捅，加厚，单只重≥g；2防滑，耐磨耐用；3无毒，全新PE材料；4高弹皮筋束口，弹性优良，不易滑落，柔软服帖；5防水，不易穿孔。七十二、防滑一次性鞋套1材料：优质无纺布；2规格：≥3克/只；3尺寸：≥cm**cm，均码；4高弹性橡皮筋，使鞋套穿着更加舒适，防滑，防静电。	***
***	A***-兽用诊断制品	兽用诊断制品	1（批）	是	一、蓝耳病抗体ELISA试剂盒1用途：用于猪血清血浆中蓝耳病抗体检测；2检测原理：间接ELISA；3规格：*头份/盒；4试剂盒组成：包被PRRSV抗原的孔板（可拆条），洗液(x)，绿色的样本稀释液(x3)，酶标复合物，底物，终止液，阳性对照，阴性对照，封板膜等；5操作步骤：试剂的准备：所有的试剂使用前须回温到室温。洗液（X）(VialNo0)：取1份清洗液加入9份的灭菌水或去离子水中（如要配ul的稀释液清洗液，可取ul的浓缩液加入ul的灭菌水或去离子水）。配好的液体，推荐在7天内用完。样本稀释液（3X）(VialNo1)：配制时用1体积的样稀释液中加入2倍体积的蒸馏水或者去离子水（例如配制ml的样本稀释液，可以取ml样本稀释液，再加入ml的蒸馏水或者去离子水）。配好的液体，推荐在2天内用完。样本的准备阳性对照和阴性对照已经准备好，不必稀释，样本需要用样本稀释液进行倍稀释。操作步骤：将试剂放在室温，并轻摇或者倒置混匀。记录样本及对照的位置。阳性对照和阴性对照必须是双份。去除封板膜，加入ul阳性、阴性对照及倍稀释的样品在反应板孔。盖上膜，在℃作用分钟。去膜，用ul的洗液洗3遍，并在吸水纸上将平板弄干(颠倒，在纸上轻敲)。在每个孔中加入ul酶标抗体(VialNo2)。盖上膜在℃反应分钟。去掉膜，用ul洗液洗3次，弄干。加入ul的底物(VialNo3)，轻摇板2秒。将平板放在黑暗中在℃作用分钟。加入ul的终止液(VialNo4)，轻敲平板混匀。用柔软的东西轻拭平板上的脏物，在nm下读数并记录结果；6结果判定：结果用IRPC（IRPC=（OD样品-OD阴性对照）/（OD阳性对照-OD阴性对照）×）表示，IRPC≤.0，阴性；IRPC＞.0，阳性；7所有试剂在℃条件下保存。不用时，所有的板条一定要用用封口膜密封，并存放在封口的塑料小袋中，防止潮气对包被板的损伤。8试剂盒有效期≥个月,到用户手上有效期应≥8个月。二、小反刍兽疫抗体ELISA试剂盒1规格：孔×4板；2原理：竞争ELISA法3用途：用于检测小反刍兽疫病毒核蛋白的抗体。检测绵羊、山羊的血清或血浆；4试剂盒组成：微量滴定板，酶结合物浓缩液（X），阳性对照，阴性对照，样品稀释液，样品稀释液4，浓缩洗涤液（X），底物溶液，终止液（H2SO.5M）；5保存条件：酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。其它试剂可放置+2℃～+℃保存；6操作步骤：每孔加入μL样品稀释液，孔A1和B1分别加入μL阳性对照；孔C1和D1分别加入μL阴性对照，剩下孔内加入μL样品用于检测，℃（±3℃）下孵育min±4min。甩干板中液体，用μL左右的洗涤液洗涤每个板孔3次。在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干。用样品稀释液4按照1：的比例的稀释浓缩酶标结合物（X）制备酶标结合物（1X）（1份浓缩洗涤液加9份样品稀释液），吸取μL的酶标记结合物（1X）加入到每孔中，℃（±5℃）下孵育min±3min。甩干板中液体，用μL左右的洗涤液洗涤每个板孔3次。在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔壁变干。吸取μL的底物溶液加入到每孔中，℃（±5℃）下暗处孵育min±2min。在每孔中加入μL的终止液终止显色反应。在酶标仪的nm波长读结果；7实验有效性：阴性对照的平均OD大于0.7,阳性对照平均OD值小于阴性对照的%；8结果判定：计算其竞争百分比（S/N%），S/N%=OD样品/OD阴性对照×%。每个样品得出一个（S/N%）：S/N值结果S/N%≤%阳性%＜S/N%≤%可疑S/N%＞%阴性；9试剂盒有效期≥个月,到用户手上有效期应≥8个月。三、禽白血病AB型抗体ELISA试剂盒1用途：试剂盒用于测定鸡血清中禽白血病病毒（A亚群和B亚群）抗体的相对水平，内源性的E亚群禽白血病病毒抗体不会被检测；2原理：将病毒抗原包被在孔酶联免疫反应板上，加入被检样品后，针对禽白血病病毒（A亚群和B亚群）的抗体就会与病毒抗原形成抗原抗体复合物。洗掉没有反应结合的物质，然后在孔中加入可与鸡抗体结合的酶标二抗，最后将没有结合的酶标二抗洗掉，并加入底物。显色强度与被检样品中禽白血病病毒抗体（A亚群和B亚群）的含量直接相关；3试剂盒组成：（1）ALV抗原包被板5块；（2）辣根过氧化物酶标记的（羊抗）鸡抗体1×mL；（3）样品稀释缓冲液1×mL（4）阴性对照1×1.9mL，阳性对照1×1.9mL，底物液1×mL，终止液1×mL；4操作步骤：取出包被板，记录样品位置。在合适位置的两孔中加入μL不需稀释的阴性对照，在合适位置的两孔中加入μL不需稀释的阳性对照，加μL稀释好的样品至相应的孔，样品可采用双孔检测也可采用单孔检测，在℃孵育分钟（±2分钟）。将孔内的液体倒入合适废液筒内,用大约μL蒸馏水或去离子水洗涤微孔次，最后一次洗涤后吸干板孔内液体。每孔加入μL酶标抗体，在℃孵育分钟（±2分钟）。重复洗板步骤。每孔加μLTMB底物溶液，在℃下孵育分钟（±1分钟）。每孔加μL终止液终止反应。在nm测量和记录吸光值A（）；5实验有效性判定：PCx-NCx＞0.；NCx≤0.；若实验结果不成立，有可能是实验操作失误造成，应按操作说明进行重复实验；6结果判定：阴性S/P≤0.4；阳性S/P＞0.4；7储存条件：于℃储存；8规格：5板/盒；9试剂盒有效期≥个月,到用户手上有效期应≥8个月。四、禽白血病J型抗体ELISA试剂盒1用途：检测鸡血清中禽白血病病毒J亚群抗体；2试剂盒组成（1）ALV抗原包被板5块；（2）辣根过氧化物酶标记的（羊抗）鸡抗体1×mL；（3）样品稀释缓冲液1×mL（4）阴性对照1×1.9mL，阳性对照1×1.9mL，底物液1×mL，终止液1×mL；倍浓缩洗涤液1×mL；3操作步骤：取出抗原包被板并标记好被检样品的位置。在合适位置的两个孔中，加入μL不需稀释的阴性对照，在合适位置的两个孔中，加入μL不需稀释的阳性对照；取μL稀释的被检样品加入相应的孔中，所有被检样品既可采用双孔测定又可采用单孔测定，在℃条件下孵育分钟(±2分钟)。将孔内的液体倒入合适废液筒内，每孔用大约μL洗涤液洗涤次，最后一次洗涤后，将孔内的残留液体在吸水材料上拍干，在每次洗涤之间和下一步操作加入试剂之前要避免微量反应板孔干燥。每孔加μL的酶标抗体，在℃条件下孵育分钟(±2分钟)。重复洗板步骤。每孔加μL的TMB底物液，在℃条件下孵育分钟(±1分钟)。每孔加μL的终止液终止反应。测定并记录各孔于nm波长的吸光值（A）。计算NCx、PCx、S/P：NCx=[NC1A()+NC2A()]/2;PCx=[PC1A()+PC2A()]/2；S/P=（样品平均值-NCx）/（PCx-NCx）；4实验有效性：PCx-NCx＞0.;NCx≤0.；5结果判定：S/P≤0.为阴性；S/P＞0.为阳性；6储存条件：于℃储存；7规格：5板/盒；8试剂盒有效期≥个月,到用户手上有效期应≥8个月。五、猪伪狂犬gB抗体ELISA试剂盒1用途：检测试剂盒是一种用于测定猪血清、血浆和肌肉抽提液中猪伪狂犬病（PRV）抗体的酶联免疫试验；2试剂盒组成：PRV抗原包被的酶标板（焚烧所有用剩的材料及其容器），辣根过氧化物酶（HRPO）标记的抗PRVgB抗体（用庆大霉素作保护剂），PRV抗体阳性对照（PRV抗体加入含蛋白质稳定剂的磷酸盐缓冲液中，用叠氮化钠作保护剂），PRV抗体阴性对照（与PRV不反应的猪血清，用叠氮化钠作保护剂），样品稀释液（含蛋白质稳定剂的缓冲液，用叠氮化钠作保护剂），倍浓缩的清洗液，TMB底物溶液，终止液；3样品和试剂盒对照准备：用样品稀释液将被检血清样品和试剂盒提供的对照品作2倍稀释(如μl血清加入μl稀释液中)；确保每个样品换一个吸头，将每个检测样品在微量板上的位置记录到记录表上；稀释后的样品血清，在加入包被孔之前，要充分混匀。洗涤液制备使用前，将浓缩的洗液恢复到室温，摇动混合，使析出的盐类完全溶解。浓缩洗液（×）在使用前需要用蒸馏水或去离子水按倍稀释（如：每块板检测需要ml浓缩洗液加ml蒸馏水）；4试验有效性：阴性对照平均值减去阳性对照平均值，其差必须大于等于0.；如测定结果无效，首先应怀疑是操作技术，并在仔细阅读产品说明后重新检测。针对抗原成分的抗体的存在与否，通过计算每个样品的S/N值来决定；5结果判定：快速模式：（1小时孵育/室温：℃）若S/N比值小于或等于0.，样品为PRV抗体阳性。若S/N比值小于或等于0.但大于0.，该样品必须被重测。如果结果相同，则过一段时间后重新从动物取样进行检测。若S/N比值大于0.，样品则为PRV抗体阴性。过夜模式：（过夜孵育/℃）S/N比值小于或等于0.，样品为PRV抗体阳性。若S/N比值小于或等于0.但大于0.，该样品必须被重测。如果结果相同，则过一段时间后重新从动物取样进行检测。若S/N比值大于0.，样品则为PRV抗体阴性。通过重复确认所有阳性样品；6计算方法：阴性对照平均值的计算（NC）:NC=（A1A()+B1A()）/2，阳性对照平均值的计算（PC）:PC=(C1A()+D1A())/2，样品/阴性对照比率的计算（S/N）:S/N=样本A()/N；7储存条件：于℃储存；8规格：6板/盒；9试剂盒有效期≥个月,到用户手上有效期应≥8个月。六、猪伪狂犬gE抗体ELISA试剂盒1用途：猪伪狂犬病（Aujeszky）病毒缺失基因抗体;2原理：ELISA;3样本要求:血清、血浆;4产品规格及配置:（1）6×/盒；（2）Aujeszky病毒缺失基因抗原;（3）洗涤液为倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释;5操作步骤：取出抗原包被板，在记录表上记录样品的位置；若只是用部分板条，则移取足够用于被检样品数量的板孔条，将剩余板条和干燥剂放入额外提供的密封袋中，放回℃保存。在两个或三个适当孔内分别加入μL两倍稀释(1:2)的阴性对照，在两个适当孔内分别加入μL两倍稀释(1:2)的阳性对照，在其余的孔内分别加入μL已稀释好的被检样品，在℃条件下孵育分钟（±5分钟）或2－8℃孵育过夜(可以将微量反应板用封板膜封闭)。用大约μL洗涤溶液洗涤板孔，重复3－5次，每次洗涤时都应吸出丢弃板内液体，在洗板和加入酶标抗体之间应避免包被板变干。在最后一次洗涤液吸出后，将板中残留液体用力扣拍到吸水材料上。每孔加入μL酶标抗体，在℃-℃条件下孵育分钟（±1分钟）。重复洗板步骤，每孔加入μlTMB底物液，在℃-℃条件下孵育分钟（±1分钟）。每孔加入μL终止液，使反应终止。测量并且记录被检样品和对照的A()；6实验成立条件:NCX-PCX＞=0.该检测结果才能有效；7结果判定:S/N＞0.7，阴性；0.6＜S/N≤0.7可疑；S/N≤0.6；8保存条件：+2℃－+8℃保存；9规格：6板/盒；试剂盒有效期≥个月,到用户手上有效期应≥8个月。七、非洲猪瘟抗体ELISA试剂盒1用途：用于检测非洲猪瘟抗体水平。2实验原理：竞争ELISA，微孔板已经用PASFV重组蛋白包被。加入样本和对照，如样本中含有抗体，在P的点位上形成抗原-抗体复合物。洗板后，加入过氧化物酶结合物，它结合剩余的P点位，形成抗原-抗体-酶结合物复合体。洗板洗掉未结合的酶结合物，加入底物TMB溶液。3保存条件：酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。其它试剂可放置+2℃～+℃保存；4试剂盒组成：微量滴定板，已用P重组蛋白包被，酶结合物浓缩液（X）阳性对照，阴性对照，样品稀释液，样品稀释液，浓缩洗涤液（X），底物溶液，终止液（H2SO.5M）；5检测时间：约1小时分钟；6结果判定：对于每个样品，计算其竞争百分比（S/N%），每个样品得出一个（S/N%）：S/N值结果S/N%≤%阳性%＜S/N%≤%可疑S/N%＞%阴性；7规格：T/盒；8试剂盒有效期≥个月,到客户手上有效期应≥8个月。八、布病抗体竞争ELISA检测试剂盒1符合布鲁氏菌病抗体确诊国家标准；2规格：孔×2板；3样品类性：血清样本：新鲜、冷藏、冷冻血清或血浆皆可用于检测；4PBS-吐温缓冲液：双蒸水倍稀释PBS-吐温×浓缩液。加入mLPBST溶液到mL双蒸水混合均匀制备得mL一个微孔板缓冲液使用量。单抗的配置：在冻干的单抗中加入6ml样品稀释缓冲液，使用前现配现用。轻轻混匀，不要使用振荡器；5操作步骤：所有试剂在使用前须恢复至室温。选好板孔用于样品检测和做阴阳性对照，每孔加入μL样品稀释缓冲液,阴阳性对照孔分别加入5μL阴、阳性血清和弱阳性血清,建议选用双孔对照,取5ul样品稀释缓冲液，加入2个孔，设置为酶标记物对照;血清样微孔，分别加入5μL待检血清,在每个孔内加入ul配好的单抗溶液。加完样本到加单抗的间隔时间不要超过分钟,加上膜盖住板，在振荡器上振动酶标板5分钟，彻底混匀酶标孔内的液体,室温下（）℃孵育min。用缓冲液冲洗检测板/条3次,每次冲洗要注满板孔，甩去板孔中的液体后在吸干材料上用力扣板，吸去剩余的液体。每孔加入μL酶标记物，加上膜盖住板，室温下（）℃孵育min。重复洗板步骤。每孔加入μL底物溶液，在加第一个孔时开始计时，室温下（）℃孵育min。每孔加入μL反应停止液并混匀，终止反应。加入反应停止液时，按照底物的加入顺序进行。在酶标仪的nm波长读结果。加入终止液min内进行；6实验有效性条件与结果判定标准：为保证结果的有效，对照的OD值不能超出以下范围。酶标记物对照的OD值0..0；阳性对照PI值；若阳性对照PI值；阴性对照PI值(-)；若不能满足上述标准，检测为无效。判定：当PI＜%时，判定为阴性；PI≥%时，判定为阳性。7试剂盒有效期≥个月,到客户手上有效期应≥8个月。九、5mm钢珠QIANGEN钢珠，直径5mm,适配德国QIAGENTissueLyserⅡ研磨仪；粒/盒。十、孔白色PCR反应板+膜1用途：适用于罗氏LightCyclerⅡ荧光定量PCR仪，厂家与荧光定量PCR仪需一致；2板白色，带裙边；3每盒包含块孔板及张封口膜；4受热温度范围**℃。	***

合同履行期限：合同签订后，按照采购人要求分批次交货。
本合同包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第***条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格证明文件描述：谈判供应商为经销商的，须提供有效的《兽药经营许可证》证明材料复印件，并由投标人加盖其单位公章。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品（部分采购进口产品），节能产品，适用于（合同包一），按照采购公告发布时最新一期或投标截止日期时最新一期节能标志清单执行。环境标志产品，适用于（合同包一），按照采购公告发布时最新一期或投标截止日期时最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包一）。小型、微型企业，适用于（合同包一）。监狱企业，适用于（合同包一），残疾人福利性单位，适用于（合同包一）。信用记录，适用于（合同包一），按照下列规定执行：（1）投标人应在本项目采购公告发布日期之后分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取采购文件
时间：***:***至***:***（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工作日），每天上午***:***:***至***:***:***，下午***:***:***至***:***:***（北京时间，法定节假日除外)
地点：谈判文件随同本项目谈判公告一并发布；供应商应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载谈判文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、响应文件提交

截止时间：***:***（北京时间）（从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：

泉州市洛江区尚东国际C幢***

六、开启
时间：***:***（北京时间）
地点：

泉州市洛江区尚东国际C幢***

七、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

八、其他补充事宜
无

九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称：泉州市农业农村局
地址：丰泽区东海行政中心D栋
联系方式：***

2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建省建审工程项目管理咨询有限公司
地　　址：泉州市洛江区尚东国际C幢***
联系方式：***

3.项目联系方式
项目联系人：童志航
电　　话：***
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建省建审工程项目管理咨询有限公司

福建省建审工程项目管理咨询有限公司

***

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