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*** 期深圳市第二人民医院医疗集团医用耗材遴选采购公告
深圳市第二人民医院医疗集团含盖(深圳市第二人民医院、深圳市第二人民医院龙华医院、深圳市第二人民医院大鹏医院)对以下项目进行院内公开采购,自***年***月***日上午***:***起接受符合条件的供应商报名,报名+投递限时***个工作日: 一、项目名称:*** 期深圳市第二人民医院医疗集团医用耗材遴选 二、项目明细:详见下方项目列表 三、招标方式: 公开遴选 低价中标法 (需满足临床科室技术要求的情况下的低价中标法) 四、投标人报名材料(含资质要求): 1、三证合一的《营业执照》; 2、《医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》; 3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业 4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码 5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页:https://www.nmpa.gov.cn); 6、投标产品各级授权委托书; 7、投标人公司法人证明书及法人授权书。 8、投标人和法人身份证复印件。 9、委托投标代理人须提供由投标人(公司)为其缴纳的,距报名日前一个月的社保缴纳证明。如无法提供报名日上一个月的社保材料,则可以往前顺延一个月, ***、如果投标人 不按要求提供社保证明 ,或 经核查有下列情形者 : (1)不同单位的委托投标代理人由同一单位缴纳社保, (2)委托投标代理人不是通过投标人 (公司)缴纳社保 均将被视为报名无效 。 ***、 其他报名材料,详见招标文件 五、其他要求: 1、本项目不接受任何形式的联合体投标,不接受同一母公司下属两家(含两家)以上的分、子公司参与投标。 2、投标产品需保证其报价为深圳地区最低价,且不得高于深圳市第二人民医院、深圳市第二人民医院龙华医院、深圳市第二人民医院大鹏医院同类性能、产地产品的历史购入价,不能提供合格发票查询页者需在预算价基础上降价***%。 3、本次招标活动中的中标供应商在合同执行期间原则上不得更换投标商,否则合同自动作废。 4、没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、近年在深圳地区有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开采购。。 六、 报名、投标流程: 1、 本期仅接受招采系统线上报名。报名请在深圳市第二人民医院医疗集团招采系统: https://zhaobiao.szseyy.com/ 中成功注册后,进行线上报名。
2、 我院招采中心会通过系统进行审核,并发送手机短信通知审核结果。请各报名供应商留意本系统发出的短息通知。审核通过后,供应商即可在系统内报名。 3、 所有投标资料复印或扫描件请保证清晰可辨,每一页均需加盖公章,上传至招采信息系统。供应商所上传证照资料,将作为后续标书内容,请确保真实可信。一旦发现虚报资料,即失去投标资格。 4、 报名资质审核通过后的供应商,可在招采信息系统上自助完成标书制作。请在系统上完成标书制作的供应商,打印标书并加盖公章、扫描后,回传至系统中。详细操作步骤可参考“通知公告”中发布的《供应商操作手册》。 5、 招标单位对投标人提供的文件有最终处置权,所有资料不予退还投标人。 6、 报名时间:***年***月***日上午***:*** 至 ***年***月***日下午***:***
投标截止时间: ***年***月***日下午***:***
7、 招采联系人:张天姣老师 联系电话:*** 招采信息系统技术支持:朱工:***、 开标时间、地点及资料审批修改:请关注深圳市第二人民医院官网公告及短信(招采信息系统账户注册时所用手机。) 注: • 目录中的“参考生产厂商”和“规格型号”等信息不作为投标的限制要求,只为方便投标商按相应使用性能投报对应产品; • 下列招标项目中有“专机专用”标识者,投标产品需要与招标目录的产品、规格、品牌保持一致;无标识产品的,仅需要与我院现用产品通用性保持一致;
深圳市第二人民医院医疗集团 ***年***月***日
耗材:
序号 | 包号 | 产品项目编号 | 医院产品名称 | 参考规格型号 | 参考生产厂商 | 计量单位 | 产地 | 专机专用设备 | 预算单价(元) | 备注 |
1 | A*** | / | 定制式手术导板 | AB-***M | / | 块 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
2 | A*** | / | 定制式手术导板 | AB-***S | / | 块 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
3 | A*** | / | 定制式手术导板 | AB-***S | / | 块 | 国产 | 否 | ***.*** | 由高分子材料光敏树脂(主要成份:聚氨酯丙烯酸酯、二脲烷二甲基丙烯酸酯异构体混合物、甲基丙烯酸羟乙酯)制成。适用范围/预期用途用于截骨时的定位、导向及保护。在使用过程中不会接触中枢神经系统或血液循环系统,不与椎间隙接触。 |
4 | A*** | / | X-UH | / | 个 | 国产 | 否 | ***.*** | 用于骨科手术时测量深度、孔径、角度、弧度。 | |
5 | A*** | / | 试模 | X-DH | / | 个 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
6 | A*** | / | 定制式手术导板 | AB-***S | / | 块 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
7 | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 个 | 进口 | 否 | ***.*** | 同上 |
8 | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 个 | 进口 | 否 | ***.*** | 同上 |
9 | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 个 | 进口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 个 | 进口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 个 | 进口 | 否 | ***.*** | 产品由充气球囊,中央管,纤维织物环,管路,纤维织物,防护装置,指示球囊,止回阀组成。其中球囊,中央管,环,管路,防护装置和止回阀由PVC制成, PVC材质增塑剂包括: TOTM(偏苯三酸三辛酯,CAS NO. ***), DEHT/DOTP (对苯二甲酸二异辛酯,CAS NO. ***), 烷基磺酸苯酯 (CAS NO. ***);纤维织物由CMC(***%)和尼龙(***%)制成。产品为灭菌包装,灭菌方法为环氧乙烷灭菌,灭菌有效期为3年。适用范围/预期用途用于控制下述原因引起的鼻出血:a) 鼻及鼻窦手术,b) 创伤,c) 手术后出血,d) 自发性鼻出血。 |
*** | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 个 | 进口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | SZ*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | FS***X***P*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | FG***X***P***DD | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | SD*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | SZ*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | SH*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | FS***X***P*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | SZ*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | SH*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射频消融电极(多功能手术解剖器) | SZ*** | 重庆安迪英格科技发展股份有限公司 | 支 | 国产 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 鼻中隔可吸收钉固定器 (一次性使用) | *** | / | 个 | 进口 | 否 | ***.*** | 该产品由鼻中隔可吸收固定钉和输送系统组成。其中鼻中隔可吸收固定钉由***%乙交酯和5%L-丙交酯聚合物制成。该产品经伽马辐射灭菌,一次性使用。货架有效期3年。适用范围/预期用途该产品适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织。 |
*** | A*** | / | 血液净化装置的体外循环血路 | TX-ZT-*** | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 供血液净化时作为血液通道使用。 |
*** | A*** | / | 血液净化装置的体外循环血路 | TX-FB-*** | / | 个 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 血液滤过器 | HF*** | / | 支 | 进口 | 否 | ***.*** | 该产品由外壳,端盖,中空纤维膜,O型圈,封口胶,头帽组成。膜材料为无甘油聚醚砜膜。一次性使用。环氧乙烷灭菌。适用范围/预期用途血液滤过器适用于急性肾衰竭患者进行血液滤过治疗,以纠正患者的体液超负荷、脓毒症和/或电解质紊乱。也可用于清除体内过量液体,如采用利尿剂治疗无效的肺水肿或充血性心力衰竭患者。 |
*** | A*** | / | 血液滤过器 | ***G | / | 支 | 进口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 血液滤过器 | ***G | / | 支 | 进口 | 否 | ***.*** | 该产品由中空纤维膜、外壳、端盖、封口胶和O型圈组成。中空纤维膜的材料为聚醚砜,外壳和端盖的材料为聚碳酸酯,封口胶的材料为聚氨酯,O型圈的材料为硅橡胶。适用范围/预期用途该产品适用于病人的血液滤过,纠正患者血液中溶质和体液失衡。该产品一次性使用。 |
*** | A*** | / | 同种异体骨植入材料 | φ(5.0~***)mm,装量3cm2,深冻松质骨小块 | / | 袋 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 同种异体骨植入材料 | (***~***)mm×(***~***)mm×(***~***)mm,装量3cm3,深冻松质骨块 | / | 袋 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 同种异体骨植入材料 | φ(5.0~***)mm,装量3ml,深冻皮松骨小块 | / | 袋 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 同种异体骨植入材料 | (***~***)mm×(***~***)mm×(***~***)mm,装量2cm3,深冻松质骨块 | / | 袋 | 国产 | 否 | ***.*** | 同种异体骨材料是利用合法捐献人的合格的供体骨组织,经精加工制作、辐照灭菌、深低温冷藏保存的可供移植进行骨修复的同种异体骨组织。产品为灭菌包装。适用范围/预期用途该产品适用于骨科手术中非承重性骨缺损的填充。 |
*** | A*** | / | 经皮胃造瘘套装 | GT***F-K | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 经皮胃造瘘套装各规格型号根据组成部件划分成K型和L型,K型由造口管、固定环、夹子、冲洗器、冲洗管(***G)、冲洗管(***G)、穿刺组件、手术刀、导丝、Y型饲喂接头、E型饲喂接头、纱布块、洞巾组成;L型由造口管、固定环、夹子、冲洗器、冲洗管(***G)、冲洗管(***G)、穿刺组件、手术刀、导丝、Y型饲喂接头、E型饲喂接头、纱布块、洞巾、止血钳、手术剪、牵引器组成。本产品为一次性使用,环氧乙烷灭菌,无菌提供,产品有效期2年。适用范围/预期用途本产品通过经皮穿刺技术,与软性内窥镜配套使用在胃内形成喂养通道,用于肠内营养液的输送及胃减压。使用时间小于***天。 |
*** | A*** | / | 经皮胃造瘘套装 | GT***F-L | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 经皮胃造瘘套装 | GT***F-K | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 自粘性软聚硅酮敷料 | 5*7.5cm | / | 片 | 进口 | 否 | ***.*** | 产品由一层含聚氨酯、无纺布和粘胶的保护膜,一层软聚硅酮伤口接触层,一层聚丙烯离型膜组成。适用范围/预期用途适用于完整皮肤的新、旧增生性疤痕或瘤性疤痕、新愈合创面的疤痕护理。 |
*** | A*** | / | 自粘性软聚硅酮敷料 | 4****cm | / | 片 | 进口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 自粘性软聚硅酮敷料 | *******cm | / | 片 | 进口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性使用高频切开刀 | EK-***D | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性使用高频切开刀 | EK-***D | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 产品由插入部分和手柄部分组成适用范围/预期用途该产品与软性内窥镜配套使用,用于在消化道内利用高频电流切开组织。 |
*** | A*** | / | 一次性使用高频切开刀 | EK-***D | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性使用高频切开刀 | EK-***D | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性囊肿切开刀 | CST-*** | / | 套 | 进口 | 否 | ***.*** | 该产品由PTFE内管、不透射线外管、弹簧圈、手柄组成。该产品为环氧乙烷灭菌后包装。适用范围/预期用途该产品适用于当胰腺假性囊肿明显膨胀突入胃肠道时,经胃或十二指肠壁对囊肿进行电外科穿刺造口,在医疗机构使用。 |
*** | A*** | / | 一次性使用内窥镜腹腔外腔扩张穿刺器及套装 | AKQN***M-***/*** | / | 套 | 国产 | 否 | ***.*** | 一次性使用内窥镜腹腔外腔扩张器及套装按产品配置分为扩张穿刺器单包装和套装。扩张穿刺器由球囊套管、支撑杆、穿刺针、三通单向注气(液)阀、延长管组成,球囊套管由球囊、外套管、内套管、阻气阀、密封帽、注气阀组成;套装由扩张穿刺器和腹腔穿刺器组成,选配气腹针、标本袋。扩张穿刺器按穿刺针外径不同与球囊套管长度不同分为四种规格,套装按不同规格和配置分为*** 种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。适用范围/预期用途适用于腹腔镜微创手术前,在腹膜外腔与手术部位中间建立一个手术所需的操作空间及通道。 |
*** | A*** | / | 远端闭合双层网篮取栓支架 | ET***、ET***、ET*** | / | 个 | 进口 | 否 | ***.*** | 该产品是由位于锥型镍钛合金输送系统远端的镍钛合金可回收支架样组装件组成。支架样组装件为双层结构,包括镍钛合金外架、内通道及位于远端的导丝样软头端。输送系统为镍钛合金芯丝,含有PTFE涂层,远端带有Pebax护套。本器械预装在导入工具中。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。适用范围/预期用途该产品预期用于因神经血管闭塞而经历急性缺血性卒中的患者恢复血流(症状发作8小时内)。本器械设计用于直径1.5mm至6.5mm的前循环后循环神经血管,例如颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段、大脑前动脉的A1和A2段、基底动脉、大脑后动脉和椎动脉。 |
*** | A*** | / | 颅内压传感器套件 | *** | 英特格拉Codman | 套 | 进口 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 颅内血栓抽吸导管 | 各规格 | / | 条 | 国产 | 否 | ***.*** | 颅内血栓抽吸导管主要由抽吸导管、延长管及塑形针、保护鞘、Y阀组成;产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。适用范围/预期用途颅内血栓抽吸导管适用于对颅内大血管阻塞(颈内动脉、基底动脉和椎动脉的颅内段,大脑中动脉-M1段、M2段)继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通,而且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IVt-PA)或IVt-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。延长管用于连接抽吸导管和本公司的医用负压吸引泵。 |
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