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厦门医学院附属第二医院医用耗材（引流导管及附件等）采购项目院内磋商邀请函

发布日期：2026-01-09 | 浏览次数：

我院近期将对以下医用耗材采购进行院内磋商，欢迎具备相关条件的企业积极参与，现就有关事项公告如下

一、产品名称及产品适用范围 / 预期用途

序号	产品名称	物资类别编码及名称	产品用途
1	引流导管及附件	引流导管	肝脓肿及深部脓肿穿刺引流
2	一次性使用无菌内窥镜取石网篮	内窥镜用取石器械	用于胆道结石取出
3	一次性电动骨组织穿刺活检针	活检针	用于对人体髂骨、股骨、胫骨、跟骨、肱骨进行穿刺，以采集骨组织
4	一次性内窥镜超声吸引活检针	内窥镜取样针	与超声内镜配套使用，用于对支气管树的黏膜下层和管腔外病变进行超声引导下细针穿刺活检以及超声引导下放射性粒子植入术。
5	一次使用无菌导管鞘组	导管鞘	用于介入手术中经皮穿刺插入血管，以便于为腔内介入器械提供导入通路
6	肺动脉取栓支架系统 - 血栓抽吸导管	血栓抽吸导管	适用于急性高危肺栓塞或伴临床恶化的中危肺栓塞的经导管血栓清除治疗。
7	肺动脉取栓支架系统 - 肺动脉取栓支架	血管支架	适用于急性高危肺栓塞或伴临床恶化的中危肺栓塞的经导管血栓清除治疗。
8	口腔开口器	口腔分离牵开用具	口腔检查
9	口外正畸牵引装置	矫治器具及附件	口腔正畸治疗
***	正畸弹簧	正畸弹簧	口腔正畸治疗
***	氟保护剂	防龋材料	防龋
***	胶质银止血明胶海绵	可吸收外科敷料（材料）	口腔治疗
***	齿科藻酸盐印模材料	印模材料	口腔模型制备
***	一次性使用脑积水分流器及附件	脑积水分流器及组件	主要用于脑积水患者的治疗使用
***	选择性导管	微导管	用于选择性插管术，适用于对距离长，弯曲多和小口径的血管实施插管术
***	微导丝	导丝	用于引导微导管 MIGIC1.2F 插入颅内分支血管，建立颅内分支血管内通路。
***	血管夹	止血夹	产品由头皮夹枪及弹夹组成。主要应用于外科手术中的牵开及血管、毛细血管的临时阻断。
***	微创筋膜闭（吻）合器	吻合器（不带钉）	小儿腹腔镜疝修补术
***	圈套器	血管内回收装置	适用于室间隔缺损及动脉导管未闭手术，圈套导丝起到建立动静脉轨道的作用
***	紫杉醇药物释放冠脉球囊导管	球囊扩张导管	用于冠状动脉支架内再狭窄及原发冠状动脉血管病变诊疗
***	导管鞘系统	导管鞘	经皮冠脉介入术用。单壁钢针，易穿刺，由注射器、压力延长管、连通板和导管器械（即带三通阀的导管鞘、扩张器、导引导丝和穿刺针）组成。
***	亲水涂层造影导管	球囊扩张导管	亲水涂层造影导管由管身 . 应变释放套管和座组成，管身表面涂覆有亲水涂层。提高通过性，降低桡动脉并发症。
***	导管鞘器械	导管鞘	单壁钢针穿刺，配合薄壁鞘，协助经皮穿刺装置插入至静脉和 / 或动脉。
***	冠状动脉高压切割球囊导管	球囊扩张导管	适用于冠状动脉血管存在粥样硬化斑块需要切割处理的患者。非顺应性球囊材质，额定爆破压不低于 ***atm 。
***	揿针	皮内针	中医针灸器具，用于穴位埋针治疗、临床辅助调理、保健与预防。

二、报名企业资质要求

1. 报名企业应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件；

2. 具有独立承担民事责任的能力；

3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

5. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

6. 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

7. 具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；

8. 必须有厂家直接销售授权（ 2 票制）；

9. 可单独收费耗材，需有福建省医保医用耗材代码。

***. 集中带量采购品种的产品需在集采目录内。

三、报价要求

1. 应按照以下格式提供报价表

XXXXXX 公司报价表
序号	公示产品序号	产品名称	规格型号	是否挂网	单价（元）	单位	注册证号	生产厂家	供应商	医保医用耗材代码

注：报价表中的医保医用耗材代码（即 C 码）可在国家医疗保障局 - 医疗保障信息业务编码标准信息库查询： http://code.nhsa.gov.cn:***/

四、提供材料

1. 报名阶段准备的材料如下

内容	数量	备注
1. 封面	1 份	每页盖章扫描 PDF 电子版；报名阶段，请勿提供报价。
2. 文件目录；
3. 按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写；
4. 报名企业的公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息；
5. 产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证；
6. 产品销售授权（ 2 票制）；
7. 进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件；
8. 按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函；
9. 售后服务承诺；
***. 其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议 / 合同、发票、清单的复印件；
***. 用户清单；
***. 产品彩页；
***. 按第三条规定格式提供报价表，其中“单价”栏不要填写， EXL 格式。	1 份	电子版 EXL 格式。

2. 封面样式如下

项目名称
报名企业
项目联系人
联系方式（ *** 位移动电话号码）
报名时间	*** 年月日

3. 正式参与阶段的报名材料准备如下

内容	数量	备注
1. 封面	1 份正本， 5 份报价单及产品资料，“正本”请在资料上标明。	文件按材料内容顺序排列，并注明页码；若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明； 2. 每份文件应有报名企业的红色盖章，并装订成册； 3. 纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于工作人员和院内磋商专家； 4. 如果院内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。
2. 文件目录；
3. 按第三条规定格式提供报价表；
4. 报名企业的公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息；
5. 产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证；
6. 产品销售授权（ 2 票制）；
7. 进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件；
8. 按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函；
9. 售后服务承诺；
***. 其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议 / 合同、发票、清单的复印件；
***. 用户清单；
***. 耗材样品及产品彩页，样品及彩页上需标明产品序号。

五、报名截止时间及文件送交地点

1. 报名阶段报名方式为线上报名

1.1 按第四条第 1 点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的 PDF 扫描版 1 份，大小控制在 ***MB 以内，无单价的报价表 EXL 文件），将其发送到邮箱 *** 。

1.2 报名材料电子版提交有效时间公示日起 7 个自然日。

1.3 报名材料电子版以报名有效期内最新提交的文件为准。

1.4 电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如 XX 公司报名 XX 项目序号 XX ，那报名材料文件应改为 XX 公司 XX 项目序号 XX 报名材料，所有产品都整理到一个报价单中，只提交一份扫描 PDF 文件和一份无单价的报价表 EXL 文件。）

2. 正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）

2.1 按第四条第 2 点正式参与阶段的要求提供材料（ 1 份正本，若干样品、彩页等）。纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于工作人员和院内磋商专家。

2.2 报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。

六、说明

1. 提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。

2. 如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。

3. 采购协议期自中选结果实际执行日起计算，原则上为 *** 个月。

4. 每个报名企业，每种产品限报一个厂家的产品（省阳光采购平台点配的报名企业除外）。

5. 联系人：林工，电话： *** 。

厦门医学院附属第二医院

*** 年 1 月 9 日

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