前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)-浙食药监械(准)字2009第2400510号-器械数据

产品名称：

前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

温州市维日康生物科技有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2009第2400510号

批准(备案)日期：

2009-09-18

有效期至：

2013-09-17

结构及组成：

该试剂盒采用免疫比浊法,由双试剂组成,试剂1为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 8.2)25mmol/L、聚乙二醇800083g/L、叠氮钠0.53g/L、氯化钠3g/L组成的水溶液;试剂2为由三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH值7.5)20mmol/L、氯化钠8g/L、叠氮钠1g/L、牛血清白蛋白0.05g/ml、聚乙二醇8000 40g/L、抗人前白蛋白抗体(效价在1:32-1:64之间)组成的水溶液。

适用范围：

该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中前白蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/WRK0028-2009《前白蛋白检测试剂盒》

型号规格：

8种装量